Immix Biopharma, Inc.

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Prodotti farmaceutici

Mercato chiuso - Nasdaq 22:00:00 24/04/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
2,13 USD -7,39% Grafico intraday di Immix Biopharma, Inc. -14,80% -69,22%

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Immix Biopharma, Inc. annuncia di essere sulla buona strada per dosare i pazienti di NXC-201 negli Stati Uniti CI
Immix Biopharma, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2023 CI
Immix Biopharma, Inc. annuncia un importante centro oncologico globale come sede principale per lo studio clinico sull'amiloidosi AL NXC-201 CI
Immix Biopharma propone un'offerta di azioni; le azioni crollano MT
Immix Biopharma, Inc. annuncia i nuovi dati clinici dello studio di Fase 1b/2a NEXICART-1 CI
Immix Biopharma, Inc. ospiterà un evento KOL per discutere il suo candidato alla terapia cellulare CAR-T con bersaglio BCMA NXC-201 per l'amiloidosi AL recidivata/refrattaria CI
Immix Biopharma afferma che la FDA ha approvato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per NXC-201; le azioni calano MT
Immix Biopharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Immix Biopharma presenta i dati di NXC-201 al 65° Meeting Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) in 9 pazienti con amiloidosi AL recidivata/refrattaria CI
Immix Biopharma completa il 3° lotto di ingegneria di NXC-201 nel suo sito di produzione CAR-T statunitense CI
Immix Biopharma, Inc. annuncia una risposta completa nel 9° paziente con amiloidosi AL recidivata/refrattaria nello studio clinico NXC-201, in occasione del 20° meeting annuale dell'IMS. CI
I migliori guadagni di mezzogiorno MT
Immix Biopharma Inc. annuncia i dati clinici di NXC-201 su 72 pazienti al 20° meeting annuale dell'IMS, con un tasso di risposta globale del 95% nel mieloma multiplo CI
Immix Biopharma deposita la dichiarazione di registrazione per conto dell'azionista venditore MT
Immix Biopharma ottiene l'etichetta di farmaco orfano dalla FDA per NXC-201 per il trattamento dell'amiloidosi a catena leggera MT
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario in rialzo nel tardo pomeriggio MT
Aggiornamento settoriale: Assistenza sanitaria MT
Immix Biopharma afferma che la FDA statunitense concede la designazione di farmaco orfano per NXC-201 per il trattamento del mieloma multiplo MT
Immix Biopharma, Inc. annuncia che la Food and Drug Administration statunitense approva la designazione di farmaco orfano per NXC-201 di Immix Biopharma come trattamento per il mieloma multiplo CI
Immix Biopharma, Inc. nomina Yekaterina Chudnovsky come membro del Consiglio di amministrazione CI
Immix Biopharma, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
Immix afferma che la sopravvivenza libera da progressione mediana non è stata ancora raggiunta nello studio di IMX-110 più tislelizumab nel cancro del colon-retto MT
Immix Biopharma, Inc. riporta il 2° aggiornamento intermedio positivo dei dati dello studio clinico nel carcinoma colorettale metastatico recidivato/refrattario nello studio clinico di Fase 1B/2A Imx-110 in corso CI
Nexcella, l'unità di Immix Biopharma, ha completato il primo lotto di progettazione di NXC-201 presso il sito statunitense; le azioni salgono. MT
L'unità Immix Biopharma completa l'incontro pre-IND con la FDA sulla sperimentazione clinica NXC-201 MT
Grafico Immix Biopharma, Inc.
Altri grafici
Immix Biopharma, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. L'azienda è focalizzata sull'applicazione della terapia cellulare con recettore dell'antigene chimerico (CAR-T) nell'amiloidosi a catena leggera (AL) e nelle malattie autoimmuni. L'asset principale della terapia cellulare dell'Azienda è il CAR-T NXC-201 per le malattie autoimmuni, l'amiloidosi AL recidivata/refrattaria e il mieloma multiplo recidivato/refrattario, che è in corso di valutazione nello studio clinico di Fase Ib/IIa NEXICART-1 (NCT04720313). La sua terapia tessuto-specifica IMX-110 è in fase di sperimentazione clinica come monoterapia e in combinazione con tislelizumab (BeiGene anti-PD-1 - IMMINENT-01 NCT05840835) per i tumori solidi avanzati, come il carcinoma colorettale (CRC) recidivato/refrattario. IMX-110, negli studi clinici di Fase Ib/IIa, è un terapico specifico per il tessuto con normalizzazione del TME, una tecnologia che l'Azienda sta sviluppando inizialmente per il mCRC e il Sarcoma dei tessuti molli (STS).
Altre informazioni sulla società
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Accumulate
Numero di analisti
1
Ultimo prezzo di chiusura
2,13 USD
Prezzo obiettivo medio
14 USD
Differenza / Target Medio
+557,28%
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