Immuneering Corporation ha presentato i dati preclinici al Meeting Annuale dell'Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro (AACR), che l'azienda considera di supporto allo studio clinico di Fase 2a in corso su IMM-1-104 nei tumori solidi avanzati o metastatici mutati in RAS. Risultati: IMM-1-104 ha mostrato effetti di combinazione promettenti quando è stato trattato con gemcitabina (GEM), paclitaxel (PAC) o fluorouracile (5FU) in modelli di cancro al pancreas con test di crescita tumorale in 3D (TGA). L'IMM-1-104 è stato sinergico con la chemioterapia nei modelli animali di cancro al pancreas.

In un modello di xenotrapianto tumorale di una linea cellulare di cancro pancreatico umano (MIA PaCa-2), l'IMM-1-104 da solo ha mostrato una maggiore inibizione della crescita tumorale (TGI) e una migliore durata rispetto a qualsiasi chemioterapia singola o combinata testata. Al 39° giorno, l'attività antitumorale (TGI%) è stata del 103% per IMM-1-104 a 125 mg/kg BID PO, del 25,2% per GEM a 60 mg/kg IP quarto trimestre D, del 62,2% per PAC a 10 mg/kg IV quarto trimestre D e del 36,6% per 5FU a 50 mg/kg IP quarto trimestre D. Nella porzione di Fase 2a dello studio clinico di Fase 1/2a di Immuneering, attualmente in corso, IMM-1-104 viene valutato sia come monoterapia che in combinazioni selezionate con agenti chemioterapici approvati. La parte di Fase 2a comprende cinque bracci, tre dei quali si concentrano su pazienti con tumore al pancreas.

I pazienti sono attualmente in trattamento in più bracci dello studio di Fase 2a in corso, compresi più pazienti con cancro al pancreas che vengono trattati con IMM-1-104 in combinazione con la chemioterapia in prima linea. L'azienda prevede i dati iniziali di più bracci della Fase 2a nel 2024.