Immutep Limited ha annunciato che lo studio INSIGHT-003, avviato dagli sperimentatori, ha raggiunto l'obiettivo di arruolamento di 20 pazienti con NSCLC 1L. INSIGHT-003 è il primo studio che valuta il candidato principale di Immutep, eftilagimod alfa (aefti' o aIMP321') come parte di una tripla terapia di combinazione con la terapia anti-PD-1 standard e la chemioterapia. In un poster presentato alla Riunione Annuale 2022 della Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), i risultati iniziali in pazienti affetti da NSCLC 1L mostrano che la triplice terapia combinata è ben tollerata e fornisce promettenti segnali precoci di attività terapeutica, con un tasso di risposta obiettiva (ORR) del 72,7% (8/11) e un tasso di controllo della malattia (DCR) del 90,9% (10/11).

Nove pazienti avevano un punteggio di proporzione tumorale (TPS) di PD-L1 < 50% e questo gruppo ha riportato un incoraggiante ORR del 66,7% e un DCR dell'88,9%. I pazienti con un PD-L1 < 50% rappresentano circa due terzi della popolazione di pazienti con NSCLC 1L e sono meno reattivi alla terapia anti-PD-1 rispetto ai pazienti con un PD-L1 TPS del 50%.