Imugene Limited ha annunciato che il suo studio di Fase 1 MAST (tumori solidi avanzati metastatici), che valuta la sicurezza del nuovo virus killer del cancro CF33-hNIS (VAXINIA), è avanzato con la somministrazione al primo paziente della coorte 2 intratumorale (IT) dello studio. Questo fa seguito all'annuncio di settembre che il primo paziente era stato somministrato nell'ambito della coorte 1 dello studio per via endovenosa (IV). Studio multicentrico di Fase 1, lo studio VAXINIA MAST di Fase 1 ha finora somministrato una bassa dose a pazienti con tumori solidi metastatici o avanzati che hanno avuto almeno due linee precedenti di trattamento standard.

Il virus oncolitico sviluppato da City of Hope ha dimostrato di ridurre i tumori del colon, del polmone, del seno, dell'ovaio e del pancreas in modelli preclinici di laboratorio e animali¹. La sperimentazione clinica si intitola "Studio di fase I, di escalation della dose, sulla sicurezza e sulla tollerabilità di VAXINIA (CF33- hNIS), somministrato per via intratumorale o endovenosa come monoterapia o in combinazione con Pembrolizumab in pazienti adulti con tumori solidi metastatici o avanzati (MAST)".