Imugene Limited ha annunciato che il suo studio di Fase 1 MAST (tumori solidi avanzati metastatici), che valuta la sicurezza del nuovo virus killer del cancro CF33- hNIS (VAXINIA), ha superato la coorte 2 di entrambi i bracci intravenoso (IV) e intratumorale (IT) dello studio di monoterapia, consentendo di aprire la coorte 1 dello studio di combinazione (con Pembrolizumab) e la coorte 3 per entrambi i bracci dell'escalation della dose di monoterapia. L'azienda ha annunciato che il primo paziente è stato somministrato nella coorte 2 di IV il 5 dicembre 2022, e da allora lo studio continua a progredire senza ostacoli. Lo studio multicentrico di Fase 1 MAST è iniziato con la somministrazione di una bassa dose di VAXINIA a pazienti con tumori solidi metastatici o avanzati che hanno avuto almeno due linee precedenti di trattamento standard.

Il virus oncolitico sviluppato da City of Hope ha dimostrato di ridurre i tumori del colon, del polmone, del seno, dell'ovaio e del pancreas in modelli preclinici di laboratorio e animali. I pazienti trattati finora nel gruppo di monoterapia hanno ricevuto le dosi più basse di VAXINIA e hanno dimostrato una sicurezza accettabile, consentendo ai nuovi partecipanti allo studio di riceverlo in combinazione con l'immunoterapia pembrolizumab. Nel complesso, lo studio mira a reclutare fino a 100 pazienti in circa 10 siti di sperimentazione negli Stati Uniti e in Australia.