Merus ha annunciato che Incyte ha scelto di rinunciare al suo sviluppo ex-USA di MCLA-145, restituendo i pieni diritti globali a Merus. MCLA-145 sta attualmente iscrivendo un trial clinico globale di fase 1, in aperto, a singolo agente, che valuta MCLA-145 in pazienti con tumori solidi. Lo studio consiste in una fase di escalation della dose, seguita da una fase di espansione della dose pianificata. Merus ha anche in programma di valutare la combinazione di MCLA-145 con un anticorpo bloccante PD-1. Secondo i termini di un accordo di collaborazione e licenza del 2017 (accordo) tra Merus e Incyte, Incyte ha ricevuto i diritti ex Stati Uniti su MCLA-145. La rinuncia di Incyte ai diritti ex Stati Uniti su MCLA-145 fornisce a Merus il diritto esclusivo di sviluppare e commercializzare potenziali prodotti MCLA-145 a livello globale. Come parte dell'accordo, Incyte continuerà a sostenere il programma per un tempo limitato mentre le attività ex Stati Uniti vengono trasferite a Merus, e Incyte manterrà anche il diritto a una royalty residua fino al 4% sulle vendite della futura commercializzazione di MCLA-145, se approvato. Inoltre, secondo l'accordo, le parti continueranno a collaborare allo sviluppo e alla commercializzazione di fino a dieci programmi di anticorpi bispecifici o monospecifici. Merus ha anche l'opzione di co-finanziare lo sviluppo di prodotti candidati derivanti da due programmi. Per ogni programma per il quale Merus esercita la sua opzione di co-sviluppo, Merus sarebbe responsabile del 35% dei costi di sviluppo globale in cambio di una quota del 50% dei profitti e delle perdite statunitensi e di royalties graduali che vanno dal 6 al 10% sulle vendite ex-USA di Incyte per questi programmi. Merus ha anche il diritto di scegliere di fornire fino al 50% delle attività di dettaglio per i candidati prodotti derivanti da uno di questi programmi negli Stati Uniti.