Partecipazione azionaria Intellia Therapeutics, Inc.

Azioni

NTLA

US45826J1051

Biotecnologia

Mercato chiuso - Nasdaq 22:00:00 13/09/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
22,07 USD +6,77% Grafico intraday di Intellia Therapeutics, Inc. +11,92% -27,62%

Classe di azioni: Intellia Therapeutics, Inc.

VotoQuantitàFlottanteAutocontrolloFlottante totale
Azione A1101 579 188100 349 127 ( 98,79 %) 0 98,79 %

Principali azionisti: Intellia Therapeutics, Inc.

NomeAzioni%Valorizzazione
ARK Investment Management LLC
11,42 %
11 595 789 11,42 % 260 M $
Vanguard Fiduciary Trust Co.
8,959 %
9 100 068 8,959 % 204 M $
BlackRock Advisors LLC
8,814 %
8 953 012 8,814 % 201 M $
Deep Track Capital LP
4,725 %
4 800 000 4,725 % 108 M $
State Street Corp.
4,295 %
4 362 780 4,295 % 98 M $
Nikko Asset Management Americas, Inc.
3,207 %
3 257 689 3,207 % 73 M $
Eaton Vance Management
2,301 %
2 337 709 2,301 % 52 M $
Federated Investment Counseling
2,265 %
2 300 889 2,265 % 52 M $
Geode Capital Management LLC
2,258 %
2 293 943 2,258 % 51 M $
Fidelity Management & Research Co. LLC
2,194 %
2 228 418 2,194 % 50 M $
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Ripartizione per tipo di azionista

Istituzionali73.93%
Altro7.54%
State Street Corp.4.29%
Individui1.32%
Schweizerische Nationalbank0.18%
Governi0.12%
SEI Investments Co.0.07%
Manulife Financial Corp.0.05%
Corebridge Financial, Inc.0.05%
Sconosciuto12.45%

Basato sulle 1000 partecipazioni più importanti

Origine geografica degli azionisti

Stati Uniti 73.76%
Regno Unito 6.56%
Individui 1.32%
Singapore 1.30%
Australia 1.25%
Svizzera 0.97%
Isole Cayman 0.64%
Canada 0.49%
Norvegia 0.25%
Cina 0.18%
Israele 0.14%
Lussemburgo 0.13%
Germania 0.12%
Irlanda 0.11%
Danimarca 0.09%
Svezia 0.07%
Francia 0.04%
Spagna 0.04%
Austria 0.02%
Sud Africa 0.02%
Paesi Bassi 0.02%
Giappone 0.01%
Italia 0.01%

Basato sulle 1000 partecipazioni più importanti

Logo Intellia Therapeutics, Inc.
Intellia Therapeutics, Inc. è un'azienda di editing del genoma in fase clinica, che si concentra sullo sviluppo di terapie curative utilizzando la tecnologia Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 è una tecnologia per l'editing del genoma, il processo di alterazione di sequenze selezionate di acido desossiribonucleico genomico. L'azienda si concentra sullo sfruttamento della sua piattaforma modulare per far progredire le terapie in vivo ed ex vivo per le malattie con un elevato bisogno insoddisfatto. Il suo candidato principale in vivo, NTLA-2001, per il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina (ATTR), e NTLA-2002 per il trattamento dell'angioedema ereditario (HAE) sono i primi candidati terapeutici basati su CRISPR/Cas9 da somministrare per via sistemica, tramite infusione endovenosa (IV), per l'editing di precisione di un gene in un tessuto bersaglio nell'uomo. Sta anche sviluppando applicazioni ex vivo per affrontare l'immuno-oncologia e le malattie autoimmuni.
Dipendenti
526
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