Connessioni Intellia Therapeutics, Inc.

Azioni

NTLA

US45826J1051

Biotecnologia

Tempo reale stimato Cboe BZX 19:34:31 11/09/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
19,84 USD -1,42% Grafico intraday di Intellia Therapeutics, Inc. -6,82% -35,00%

39

Società quotate in Borsa

6

Aziende private

51

Insiders

Grafico di relazione delle società quotate collegate: Intellia Therapeutics, Inc.

Relazioni attive

Relazioni passate

Grafico delle relazioni per le aziende private collegate: Intellia Therapeutics, Inc.

Relazioni attive

Relazioni passate

Aziende private collegate: Intellia Therapeutics, Inc.

Biotechnology Innovation Organization

Miscellaneous Commercial Services

Alliance for Regenerative Medicine

Medical/Nursing Services

National Academy of Medicine (United States)

Miscellaneous Commercial Services

American Academy of Arts & Sciences

Miscellaneous Commercial Services

AvenCell Therapeutics, Inc.

Pharmaceuticals: Major

Korro Bio, Inc.

Biotechnology

Relazioni attive

Relazioni passate

Statistiche di connessione

Attive

Inattive

Società quotate in Borsa

Aziende private

Attività di società collegate

Biotechnology17
Pharmaceuticals: Major15
Miscellaneous Commercial Services4
Medical Specialties3
Medical/Nursing Services1
Electric Utilities1
Packaged Software1
Chemicals: Specialty1
Managed Health Care1
Services to the Health Industry1

Paese delle società collegate

Stati Uniti42
Canada1
Regno Unito1
Danimarca1
Logo Intellia Therapeutics, Inc.
Intellia Therapeutics, Inc. è un'azienda di editing del genoma in fase clinica, che si concentra sullo sviluppo di terapie curative utilizzando la tecnologia Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9). CRISPR/Cas9 è una tecnologia per l'editing del genoma, il processo di alterazione di sequenze selezionate di acido desossiribonucleico genomico. L'azienda si concentra sullo sfruttamento della sua piattaforma modulare per far progredire le terapie in vivo ed ex vivo per le malattie con un elevato bisogno insoddisfatto. Il suo candidato principale in vivo, NTLA-2001, per il trattamento dell'amiloidosi da transtiretina (ATTR), e NTLA-2002 per il trattamento dell'angioedema ereditario (HAE) sono i primi candidati terapeutici basati su CRISPR/Cas9 da somministrare per via sistemica, tramite infusione endovenosa (IV), per l'editing di precisione di un gene in un tessuto bersaglio nell'uomo. Sta anche sviluppando applicazioni ex vivo per affrontare l'immuno-oncologia e le malattie autoimmuni.
Dipendenti
526
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