Jacobio Pharma ha annunciato che i dati dello studio registrativo di Fase II dell'inibitore di KRAS G12C glecirasib sono stati comunicati ufficialmente in occasione della serie plenaria ASCO di aprile, che si è svolta online. Il Prof. Yuankai Shi, medico capo dell'Ospedale oncologico dell'Accademia Cinese delle Scienze Mediche, ricercatore principale di questo studio clinico, ha presentato i dati sotto forma di presentazione orale online (Abstract 468214). I dati di efficacia hanno mostrato che tra i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule di seconda linea che hanno ricevuto un trattamento di monoterapia, il tasso di risposta obiettiva confermata (cORR) è stato del 47,9% (56/117), compresi 4 pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR) e 36 pazienti con una riduzione del tumore superiore al 50%.

Il tasso di controllo della malattia (DCR) è stato dell'86,3%. La sopravvivenza mediana libera da progressione (mPFS) è stata di 8,2 mesi e la sopravvivenza globale mediana (mOS) è stata di 13,6 mesi. La durata mediana della risposta (mDoR) non è stata raggiunta: i tassi DOR a 6 e 12 mesi sono stati rispettivamente del 73,6% e del 56,6%.

I dati sulla sicurezza hanno dimostrato che glecirasib ha un profilo di sicurezza gestibile. Non è stato osservato alcun evento avverso correlato al trattamento (TRAE) di grado 5 e solo il 5,0% dei pazienti ha interrotto il trattamento a causa di TRAE. Gleciasib ha un profilo gastrointestinale (GI) favorevole rispetto ad altri inibitori di KRAS G12C.