Photocure ASA ha annunciato che il suo partner Asieris Pharmaceuticals ha comunicato di aver completato l'arruolamento dei pazienti per lo studio ponte di Fase III di Hexvix. L'obiettivo dello studio multicentrico di Fase III è quello di sostenere l'approvazione normativa di Hexvix nella Cina continentale. Lo studio ponte è destinato a confermare i risultati di studi clinici precedenti relativi alla sicurezza e ai vantaggi di rilevazione della cistoscopia a luce blu (BLC) con Hexvix rispetto alla cistoscopia a luce bianca nella diagnosi del tumore della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) in una popolazione cinese.

Lo studio clinico segue gli stessi protocolli degli studi di registrazione nei Paesi in cui Hexvix è già autorizzato al mercato. Questo studio è guidato dal Peking Union Medical College Hospital e dall'Accademia Cinese delle Scienze Mediche. Il Professor Li Hanzhong, capo del Dipartimento di Chirurgia del Peking Union Medical College Hospital, è il ricercatore principale e guida un team di esperti di alto livello nel campo del cancro alla vescica in Cina per condurre questo studio.

Asieris prevede di depositare una domanda di nuovo farmaco presso la National Medical Products Administration (NMPA) in futuro, in attesa dei progressi della sperimentazione clinica e di dati significativi.