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17/06 Johnson & Johnson chiede l'approvazione della FDA statunitense per l'Amivantamab sottocutaneo per alcuni pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule MT
17/06 Johnson & Johnson presenta alla FDA la richiesta di licenza biologica per Amivantamab sottocutaneo per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutato con EGFR CI

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