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17/06 Johnson & Johnson chiede l'approvazione della FDA statunitense per l'Amivantamab sottocutaneo per alcuni pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule MT
17/06 Johnson & Johnson presenta alla FDA la richiesta di licenza biologica per Amivantamab sottocutaneo per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutato con EGFR CI

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Johnson & Johnson presenta alla FDA la richiesta di licenza biologica per Amivantamab sottocutaneo per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule mutato con EGFR
CI
Il potenziale trattamento di Johnson & Johnson per la malattia di Sjogren mostra un miglioramento nel soddisfare gli endpoint dello studio clinico
MT
Johnson & Johnson annuncia che i risultati dell'ultima ora mostrano che nipocalimab migliora significativamente l'attività della malattia di Sjogren in uno studio di fase 2.
CI
L'autorità di regolamentazione dell'UE impone l'aggiornamento delle etichette delle terapie antitumorali CAR-T
RE
Johnson & Johnson riporta risultati positivi a lungo termine per Talvey nello studio sul mieloma multiplo
MT
Johnson & Johnson annuncia che TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) dimostra risposte altamente durature e a lungo termine nei pazienti con mieloma multiplo recidivato o refrattario
CI
Gli operatori sanitari ad alto rischio possono ricevere il vaccino contro l'ebola di routine, dice Gavi
RE
Gli operatori sanitari ad alto rischio possono ricevere il vaccino contro l'ebola di routine, dice Gavi
RE
Le vittime del cancro chiedono al tribunale di bloccare il fallimento del talco di J&J
RE
Aggiornamento settoriale: titoli del settore sanitario più deboli nel tardo pomeriggio
MT
Johnson & Johnson pagherà 700 milioni di dollari nell'accordo sul caso del talco con 43 procuratori statali
MT
La società di portafoglio RTW Biotech venderà una filiale per 1,25 miliardi di dollari USA
AN
I migliori studi legali nelle cause sugli oppioidi negli Stati Uniti riceveranno centinaia di milioni di onorari
RE
Le azioni di Rapport Therapeutics, sostenute da J&J, debuttano con un rialzo di quasi il 6%.
RE
Rapport Therapeutics, sostenuta da J&J, raccoglie 136 milioni di dollari nell'IPO statunitense
RE
Johnson & Johnson è stata condannata a pagare 260 milioni di dollari nel caso della polvere di talco
MT
J&J deve pagare 260 milioni di dollari nell'ultimo processo sul talco, secondo la giuria dell'Oregon
RE
Legend Biotech afferma che lo studio di fase 2 di Carvykti per il trattamento del mieloma multiplo ha mostrato risposte 'profonde e durature'.
MT
Johnson & Johnson annuncia i risultati di un'analisi di sottogruppo dello studio di Fase 3 CARTITUDE-4
CI
Johnson & Johnson annuncia i dati dello studio PERSEUS di Fase 3
CI
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