Kane Biotech Inc. ha annunciato di aver recentemente presentato una notifica 510(k) premarket, che è stata ricevuta dal Center for Devices and Radiological Health (CDRH) della Food and Drug Administration statunitense per un nuovo idrogel antimicrobico Wound Care coactiv+o. Il dispositivo dell'Azienda, che utilizza la sua tecnologia brevettata coactiv+o in un sistema gelificante termo-reversibile, offre facilità d'uso ed è ottimizzato per le ferite sensibili. L'Azienda mira a rendere il gel per ferite accessibile ai pazienti, tenendo conto degli attuali livelli di rimborso previsti dalla politica di medicazione chirurgica negli Stati Uniti. Le ferite croniche rappresentano un onere finanziario significativo per il sistema sanitario statunitense.

Il trattamento delle ferite croniche è una sfida importante per gli operatori sanitari, con un alto tasso di fallimento che porta ad amputazioni, sepsi e morte. Una delle ragioni principali di questo fallimento è la formazione di biofilm batterici, che sono presenti in oltre l'80% delle ferite croniche1. La formazione di biofilm può rendere i batteri fino a 1.000 volte più resistenti agli antibiotici, agli agenti antimicrobici, ai disinfettanti e al sistema immunitario dell'ospite.