Kintor Pharmaceutical Limited ha annunciato che sono stati letti i risultati principali dello studio clinico di fase III del trattamento topico KX-826 per l'alopecia androgenetica maschile. Questo studio clinico di fase III è uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'uso topico di KX-826 due volte al giorno alla concentrazione dello 0,5% nel trattamento dell'AGA maschile negli adulti in Cina. L'endpoint principale di questo studio è la variazione media della conta dei peli dell'area target non glabra (TAHC) rispetto al basale al termine delle 24 settimane.

Gli endpoint di sicurezza includono il tipo, l'incidenza e la gravità degli eventi avversi. I risultati hanno mostrato che la sicurezza complessiva dello studio è stata buona, con KX-826 che ha dimostrato un eccellente profilo di sicurezza e non sono stati segnalati eventi avversi gravi. Dopo 24 settimane di trattamento, il TAHC del gruppo di trattamento ha mostrato che KX-826 ha promosso la crescita dei capelli rispetto al basale, con una significatività statistica (P < 0,0001).

Rispetto al placebo, c'è stato un miglioramento del TAHC in tutte le visite nel gruppo KX-826, senza alcuna significatività statistica, ma è stata osservata una tendenza all'efficacia. L'Azienda continuerà ad analizzare i risultati dello studio clinico di Fase III in futuro e il gruppo condurrà ulteriori studi clinici multipli di KX-826 per il trattamento topico dell'AGA e dell'acne, esplorando la possibilità di commercializzare KX-826.