Shield Therapeutics plc ha annunciato che il suo partner di Accrufer per la Corea, Korea Pharma Co., Ltd. (Korea Pharma), ha presentato una domanda di nuovo farmaco al Ministero coreano per la sicurezza alimentare dei farmaci. (Korea Pharma) ha presentato una New Drug Application (NDA) al Ministero coreano della Sicurezza alimentare e dei farmaci (MFDS) per la revisione e l'approvazione di Accrufer per il trattamento dei pazienti con anemia da carenza di ferro in Corea. In attesa di un esito positivo della revisione, l'approvazione di Accrufer in Corea è prevista per il 2025. Il deposito MFDS di Korea Pharma fa seguito al completamento con successo di uno studio farmacocinetico (PK) in Corea.

Lo studio PK conferma che l'assorbimento del ferro da Accrufer è paragonabile tra i pazienti in Corea e la popolazione di pazienti arruolati negli studi clinici chiave a sostegno dell'efficacia e della sicurezza di Accrufer®.