Lantern Pharma Inc. ha annunciato che l'Ufficio Brevetti del Giappone (JPO) ha rilasciato un Certificato di Brevetto per la domanda di brevetto n. 2021-513267 / registrazione n. 7489966 diretta al candidato farmaco LP-284 ((+)N-idrossi-N-(metilacilfulvene)urea) di Lantern Pharma.

Il Certificato di Brevetto intitolato "Analoghi di Illudin, loro usi e metodi per sintetizzare gli stessi" riguarda la molecola LP-284, comprese le rivendicazioni che coprono la nuova entità molecolare. Il Certificato di Brevetto viene rilasciato dopo che gli esami del JPO hanno confermato i meriti di una richiesta di brevetto.

Lantern apprezza l'ampia protezione offerta da questo ultimo brevetto. In precedenza, Lantern ha ricevuto un brevetto simile su LP-284 dall'US Patent and Trademark Office (USPTO) nell'aprile 2023, con scadenza all'inizio del 2039. Lantern prevede di ricevere diritti di brevetto simili o uguali per LP-284 in Europa, Cina, Australia, Canada e Corea.

LP-284 ha già registrato un successo significativo nei suoi progressi negli Stati Uniti. Nel 2023, la FDA ha approvato una domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per LP-284, e Lantern Pharma ha iniziato ad arruolare pazienti per un primo studio clinico di Fase 1 sull'uomo, che valuta LP-284 in pazienti con linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario, compresi il linfoma a cellule del mantello (MCL) e il linfoma a doppio impatto (DHL) e altri linfomi a cellule B di alto grado (HGBL), nonché altri tumori solidi e sarcomi selezionati. A metà marzo 2024, Lantern ha annunciato che i primi due pazienti sono stati somministrati nella sperimentazione clinica di Fase 1.

L'MCL rappresenta fino a ~5.800 casi di NHL in Giappone ogni anno. Negli Stati Uniti e in Europa, l'MCL e il DHL vengono diagnosticati complessivamente in ~9.000 pazienti ogni anno. Quasi tutti i pazienti con diagnosi di MCL hanno una ricaduta dopo il trattamento e LP-284 rappresenta una potenziale nuova opzione terapeutica migliorata per il trattamento del NHL recidivato o ricorrente.

LP-284 ha anche ottenuto una designazione di farmaco orfano (ODD) dalla FDA statunitense per il trattamento dell'HGBL e un'altra per il trattamento dell'MCL. LP-284 è il secondo candidato farmaco di Lantern Pharma a ricevere tale designazione dalla FDA. LP-184?

una nuova terapia in fase di sviluppo clinico per il potenziale trattamento dei gliomi maligni, del tumore al pancreas e dei tumori teratoidi rabdoidi atipici (ATRT)? ha anche ottenuto un ODD dalla FDA, insieme alla designazione di malattia pediatrica rara.