Lantern Pharma Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha autorizzato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per LP-284. LP-284 è in fase di sviluppo per il trattamento del linfoma non-Hodgkin (NHL) recidivato o refrattario, compresi il linfoma a cellule del mantello (MCL) e il linfoma a doppio impatto (DHL) e altri linfomi a cellule B di alto grado (HGBL). Lantern prevede di iniziare l'arruolamento dei pazienti per il primo studio di Fase 1 sull'uomo per LP-284 nel quarto trimestre del 2023.

LP-284 è una nuova piccola molecola con un meccanismo d'azione sinteticamente letale che danneggia in modo preferenziale le cellule tumorali che ospitano mutazioni nei percorsi di riparazione del danno al DNA. Il programma LP-284 di Lantern è stato accelerato e focalizzato grazie alle intuizioni dell'AI e alla modellazione biologica fornita da RADR®. La NHL è la principale neoplasia ematologica negli Stati Uniti e rimane una delle principali cause di morte per cancro a livello globale, con una stima di 500.000 nuovi casi all'anno in tutto il mondo.

Nonostante i progressi nella cura dell'NHL con terapie combinate e mirate, circa il 20-40% dei pazienti con alcuni sottotipi ha ancora una ricaduta dopo il trattamento. Nei sottotipi aggressivi di NHL, come l'MCL, quasi tutti i pazienti hanno una ricaduta dopo le terapie standard (SOC). A livello globale, il potenziale di mercato annuale di LP-284 nel NHL è stimato in circa 4 miliardi di dollari.