LAVA Therapeutics N.V. ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di Fase 1/2a di LAVA-1207 in pazienti con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). LAVA-1207 è un gammabody che ha come obiettivo l'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA) e ha dimostrato una prova preclinica di concetto che guida le risposte antitumorali in una varietà di modelli di cancro alla prostata. Lo studio clinico in aperto, multicentrico, di Fase 1/2a valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica, l'immunogenicità e l'attività antitumorale preliminare di LAVA-1207 in pazienti con mCRPC. La porzione di Fase 1 di escalation della dose dello studio determinerà la dose ottimale di Fase 2 da utilizzare nella successiva coorte di espansione di Fase 2a. Lo studio clinico di Fase 1/2a per LAVA-1207 è stato avviato in Europa e si espanderà successivamente per arruolare pazienti negli Stati Uniti.