Legend Biotech Corporation ha annunciato che sette studi sponsorizzati dall'azienda sono stati accettati per la presentazione al 64° Meeting ed Esposizione Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) a New Orleans. Le presentazioni forniranno le ultime novità sul programma di sviluppo clinico di ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), la terapia a base di cellule T chimeriche con recettore dell'antigene (CAR-T) diretto dall'antigene della maturazione delle cellule B (BCMA) per il trattamento del mieloma multiplo (RRMM). Le presentazioni dei poster illustreranno un'analisi dello studio di Fase 1b/2 CARTITUDE-1, che valuta i pazienti con negatività sostenuta della malattia minima residua (MRD) (=6 mesi e =12 mesi), nonché i dati aggiornati di CARTIFAN-1, uno studio di conferma di Fase 2 di cilta-cel in Cina per il trattamento di pazienti cinesi pesantemente pretrattati con mieloma multiplo recidivato o refrattario (RRMM).

Questa è la prima volta che i dati di CARTIFAN-1 saranno presentati a una conferenza (un precedente taglio di dati è stato pubblicato su Journal of Clinical Oncology). Saranno presentati anche i dati di follow-up a più lungo termine dello studio di Fase 2 multi-corte in corso, CARTITUDE-2, comunicando i risultati della Coorte B, che comprende i pazienti che hanno avuto una ricaduta precoce (=12 mesi dopo il trapianto di cellule staminali autologhe [ASCT] o =12 mesi dopo l'inizio del trattamento iniziale con una terapia anti-mieloma) e della Coorte C, che comprende i pazienti con mieloma multiplo progressivo e precedente esposizione a un'immunoterapia anti-BCMA non cellulare. Al meeting sarà presentato anche il disegno dello studio CARTITUDE-6/EMagine.

Questo studio di Fase 3 mira a valutare la sicurezza e l'efficacia di daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone (DVRd) seguito da cilta-cel rispetto a DVRd seguito da ASCT in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi.