Lexaria Bioscience Corp. ha annunciato di aver assunto un'organizzazione di ricerca a contratto ("CRO") per supervisionare l'esecuzione dello studio cronico di 12 settimane GLP-1-H24-4 dell'Azienda (lo "Studio"), che valuterà varie formulazioni di DehydraTECH-GLP-1 (peptide glucagone-simile) e altri trattamenti con obiettivi di efficacia di perdita di peso, riduzione della glicemia e altro. I preparativi per lo studio con la CRO sono iniziati in base a un accordo iniziale di avvio, in base al quale si svolgeranno diverse attività, come la progettazione e la stesura di un protocollo clinico completo in consultazione con esperti medici, la presentazione alle autorità normative e la pianificazione della gestione dei dati.

Lo Studio sarà condotto in una serie di siti di sperimentazione clinica in Australia, come studio registrativo di Fase 1b, secondo le normative dell'autorità regolatoria clinica australiana. Al termine, si prevede che lo Studio sarà ugualmente considerato come uno studio registrativo di Fase 1b dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA").