Linamar Corporation ha annunciato che il suo sito di produzione iHub ha ricevuto la certificazione ISO 13485 per la produzione di dispositivi medici. Questo risultato è una pietra miliare fondamentale per il gruppo MedTech dell'azienda, annunciato di recente, che apre la strada a Linamar per diventare un fornitore leader nei mercati globali dei dispositivi medici. ISO 13485:2016 è uno standard di qualità e sicurezza riconosciuto a livello internazionale per l'industria dei dispositivi medici.

Lo standard del sistema di gestione garantisce che un'organizzazione soddisfi i requisiti normativi specifici per la progettazione, la produzione, l'assemblaggio e la distribuzione dei dispositivi medici. Il Linamar iHub, situato a Guelph, Ontario, Canada, è la prima delle strutture globali di Linamar ad ottenere la certificazione specifica per i dispositivi medici dall'Internal Standards Organization (ISO). Questa struttura ha guidato la risposta iniziale all'epidemia COVID-19, intensificando urgentemente gli sforzi di produzione per sostenere la produzione di ventilatori salvavita e forniture mediche critiche.

La struttura è anche focalizzata sull'innovazione per il futuro, incubando nuove tecnologie e idee intorno all'innovazione di processo e di prodotto, a sostegno della rapida evoluzione dell'azienda verso la produzione avanzata.