Medicenna Therapeutics Corp. ha annunciato i dati preliminari dello studio di Fase 1/2 ABILITY (A Beta-only IL-2 ImmunoTherapY) di MDNA11, il super-agonista selettivo, a lunga durata d'azione e nuovo dell'IL-2 della Società. I risultati chiave delle prime due coorti di escalation della dose dello studio ABILITY, che ha valutato la monoterapia di MDNA11 in pazienti con tumori maligni avanzati e somministrata per via endovenosa una volta ogni due settimane, includono quanto segue: I livelli di cellule T CD8+ e NK sono aumentati di ~2 volte rispetto al basale con il trattamento MDNA11 a dosi in cui le varianti IL-2 "non alfa" concorrenti non hanno dimostrato alcuna attività. MDNA11 ha aumentato preferenzialmente le cellule T CD8 anti-cancro rispetto alle cellule Treg pro-tumorali, poiché il rapporto CD8 T /Treg è aumentato di ~2-3 volte rispetto al basale. MDNA11 ha mostrato un profilo di sicurezza incoraggiante. Nessuna tossicità che limita la dose, o qualsiasi evidenza di sindrome da rilascio di citochine, o evidenza di sindrome da perdita vascolare è stata riportata fino ad oggi.