Le azioni Medincell scendono dopo uno studio clinico deludente
15 maggio 2024 alle 12:49
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Le azioni di Medincell hanno subito un forte calo alla Borsa di Parigi mercoledì, dopo l'annuncio dei risultati deludenti di uno studio di fase 3 sul trattamento del dolore. A mezzogiorno, il prezzo dell'azione aveva perso più del 7%, diventando uno dei maggiori ribassisti del mercato parigino.
Lo studio che valutava F14, un nuovo farmaco antinfiammatorio non steroideo locale (FANS) sviluppato da Arthritis Innovation Corporation (AIC), non ha raggiunto l'endpoint primario, basato sull'intensità del dolore nell'arco di 14 giorni. Iniettato utilizzando la tecnologia BEPO di Medincell, F14 beneficia di un rilascio prolungato somministrato nell'articolazione al momento dell'artroplastica totale del ginocchio.
Per gli analisti di Invest Securities, questa battuta d'arresto significa che la recente serie di buone notizie di Medincell è giunta al termine, sebbene ne mettano in prospettiva l'importanza: "Non crediamo che questa battuta d'arresto debba essere interpretata come un messaggio negativo, poiché questo programma di fase 3 non è identificato come un programma di punta per l'azienda", sottolineano.
La collaborazione con Teva è, a nostro avviso, il fulcro dell'attuale valutazione di Medincell, e il recente accordo firmato con AbbVie dovrebbe consentire all'azienda di costruire un forte franchising nel suo portafoglio di infiammazioni", aggiunge la società di brokeraggio. "Il fallimento dell'AIC dovrebbe rimanere 'minore' in considerazione del potenziale degli altri programmi in cantiere", conclude Invest. Il titolo è ancora in rialzo del 140% negli ultimi sei mesi. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
MedinCell S.A. è un'azienda farmaceutica che sviluppa un portafoglio di prodotti iniettabili a lunga durata d'azione in diverse aree terapeutiche, combinando la sua tecnologia proprietaria BEPO® con principi attivi già noti e commercializzati. La tecnologia BEPO® consente la somministrazione regolare di un farmaco alla dose terapeutica ottimale per diversi giorni, settimane o mesi dall'iniezione sottocutanea o locale di un semplice deposito di pochi millimetri, completamente bioriassorbibile. Al 31 marzo 2023, l'azienda aveva un portafoglio di 2 prodotti in fase 3 di sviluppo clinico e 6 prodotti in sviluppo preclinico. Il suo prodotto più avanzato, mdc-IRM/UZEDYTM per il trattamento della schizofrenia, ha ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione negli Stati Uniti.