Medincell: il prezzo delle azioni sale alla ripresa delle contrattazioni
09 maggio 2024 alle 09:44
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Le azioni di Medincell hanno registrato un'impennata di oltre il 13% giovedì mattina alla Borsa di Parigi, dopo l'annuncio di ieri del successo del suo studio clinico per il trattamento della schizofrenia. Con questo aumento, le azioni della società biofarmaceutica hanno registrato il secondo maggior rialzo sul mercato parigino, aumentando la sua capitalizzazione di mercato di 50 milioni di euro a oltre 482,5 milioni di euro.
La quotazione dell'azienda, specializzata in farmaci iniettabili a lunga durata d'azione, è stata sospesa ieri mattina poco prima della pubblicazione dei risultati del suo studio di fase 3, condotto con l'azienda israeliana Teva.
Lo studio ha confermato il potenziale della tecnologia proprietaria BEPO dell'azienda, che controlla il rilascio di un farmaco a livello terapeutico per diversi giorni, o addirittura settimane o mesi, da una singola iniezione. Lo studio, che era stato progettato per misurare l'efficacia di un'iniezione sottocutanea mensile a lunga durata d'azione dell'antipsicotico olanzapina di Teva, ha raggiunto il suo endpoint primario in tutti i gruppi rispetto al gruppo placebo.
L'azienda israeliana produttrice di farmaci generici e il suo partner francese hanno anche riportato riduzioni 'clinicamente notevoli' e statisticamente significative del punteggio totale della Scala dei Sintomi Positivi e Negativi (PANSS), uno strumento di valutazione ampiamente utilizzato per misurare la gravità dei sintomi della schizofrenia.
Attualmente non esiste un'opzione per il trattamento della schizofrenia con olanzapina a lunga durata d'azione senza il rischio di sindrome da delirio/sedazione post-iniezione (PDSS). Pertanto, lo sviluppo di nuove opzioni terapeutiche innovative a lunga durata d'azione potrebbe rispondere meglio alle esigenze di questi pazienti, che spesso presentano ricadute.
Teva e Medincell affermano che ulteriori risultati di efficacia e sicurezza dello studio di fase 3 saranno presentati in occasione di una conferenza scientifica alla fine di quest'anno.
Si stima che 3,5 milioni di persone abbiano attualmente una diagnosi di schizofrenia solo negli Stati Uniti. Il mese scorso, Medincell ha anche annunciato una partnership strategica con il gruppo americano AbbVie, con un valore potenziale di 1,9 miliardi di dollari.
L'accordo di licenza riguarda lo sviluppo e la commercializzazione di un massimo di sei prodotti in diverse aree terapeutiche e indicazioni target di AbbVie, nota soprattutto per il suo farmaco blockbuster per l'artrite reumatoide Humira. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
MedinCell S.A. è un'azienda farmaceutica che sviluppa un portafoglio di prodotti iniettabili a lunga durata d'azione in diverse aree terapeutiche, combinando la sua tecnologia proprietaria BEPO® con principi attivi già noti e commercializzati. La tecnologia BEPO® consente la somministrazione regolare di un farmaco alla dose terapeutica ottimale per diversi giorni, settimane o mesi dall'iniezione sottocutanea o locale di un semplice deposito di pochi millimetri, completamente bioriassorbibile. Al 31 marzo 2023, l'azienda aveva un portafoglio di 2 prodotti in fase 3 di sviluppo clinico e 6 prodotti in sviluppo preclinico. Il suo prodotto più avanzato, mdc-IRM/UZEDYTM per il trattamento della schizofrenia, ha ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione negli Stati Uniti.