Medincell: il prezzo delle azioni sale dopo l'accordo con AbbVie
17 aprile 2024 alle 11:10
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Le azioni di Medincell sono balzate alla Borsa di Parigi mercoledì mattina dopo la firma di un accordo strategico con la statunitense AbbVie, nota per il suo farmaco blockbuster per l'artrite reumatoide Humira. Alle 10.40, le azioni della società biofarmaceutica erano in rialzo di oltre il 7% in un'intensa attività di trading, già 14 volte il volume medio raggiunto dal titolo nelle ultime quattro sessioni su Euronext.
A titolo di confronto, l'indice CAC Mid & Small è salito solo dello 0,8% nello stesso periodo. In base ai termini dell'accordo, Medincell potrebbe ricevere fino a 1,9 miliardi di dollari in pagamenti milestone, oltre a royalties su qualsiasi vendita futura derivante dalla loro collaborazione.
I due gruppi prevedono di co-sviluppare e commercializzare fino a sei prodotti basati sulla piattaforma di Medincell per le terapie ad azione prolungata per via parenterale.
Per la cronaca, il primo farmaco basato sulla sua tecnologia, destinato al trattamento della schizofrenia, è stato approvato dalla FDA nel 2023 ed è attualmente distribuito negli Stati Uniti dall'azienda israeliana Teva. In base all'accordo presentato oggi, Medincell riceverà un pagamento anticipato di 35 milioni di dollari. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Tutti i diritti riservati.
MedinCell S.A. è un'azienda farmaceutica che sviluppa un portafoglio di prodotti iniettabili a lunga durata d'azione in diverse aree terapeutiche, combinando la sua tecnologia proprietaria BEPO® con principi attivi già noti e commercializzati. La tecnologia BEPO® consente la somministrazione regolare di un farmaco alla dose terapeutica ottimale per diversi giorni, settimane o mesi dall'iniezione sottocutanea o locale di un semplice deposito di pochi millimetri, completamente bioriassorbibile. Al 31 marzo 2023, l'azienda aveva un portafoglio di 2 prodotti in fase 3 di sviluppo clinico e 6 prodotti in sviluppo preclinico. Il suo prodotto più avanzato, mdc-IRM/UZEDYTM per il trattamento della schizofrenia, ha ricevuto l'autorizzazione alla commercializzazione negli Stati Uniti.