Medivir AB ha annunciato che l'azienda intende presentare nuovi dati aggiornati dello studio di fase 2a in corso con il farmaco candidato fostrox in combinazione con L envima®? nel carcinoma epatocellulare avanzato (HCC). I dati si concentreranno sui 18 dei 21 pazienti totali che hanno avuto un follow-up minimo di 12 settimane.

L'aggiornamento dei dati farà parte della relazione intermedia di Medivir per il terzo trimestre il 27 ottobre 2023, seguita da un aggiornamento completo in una presentazione webcasted con relativa presentazione di diapositive alle 14.00 CET dello stesso giorno. Nel webcast, Medivir fornirà un ulteriore contesto su come questi dati aumentino l'opportunità per fostrox + L envima®? di trasformare il trattamento dell'HCC di seconda linea, una popolazione per la quale non esistono trattamenti medici approvati dopo l'attuale standard di cura.

Inoltre, l'azienda illustrerà come il promettente beneficio clinico in una popolazione di HCC di seconda linea ad alta necessità medica non soddisfatta, apra la possibilità di un percorso più rapido verso l'approvazione e la sua opportunità commerciale.