Medivir AB ha annunciato che i dati clinici di farmacocinetica (PK) sulla linearità della dose e sull'esposizione sistemica del primo studio con fostroxacitabina bralpamide (fostrox) (NCT03781934) saranno presentati al Summit sul Cancro del Fegato dell'Associazione Europea per lo Studio del Fegato (EASL) il 23 febbraio 2024, a Rotterdam. L'abstract, intitolato "Modellazione farmacocinetica della popolazione di fostroxacitabina bralpamide somministrata per via orale (fostrox, MIV-818) e del suo metabolita troxacitabina in uno studio di fase I/IIa sul cancro al fegato", sarà presentato alla conferenza da Karin Tunblad PhD, Direttore del progetto fostrox presso Medivir. La presentazione include i risultati farmacocinetici di 42 pazienti nello studio clinico di fase I/IIa con la monoterapia fostrox e la combinazione fostrox + Lenvima® nel carcinoma epatico avanzato.

I risultati mostrano la linearità della dose e che l'esposizione sistemica, alla dose raccomandata di fase 2 per fostrox, si allinea con l'incoraggiante profilo di sicurezza e tollerabilità sperimentato nello studio di fase 1b/2a in corso con fostrox in combinazione con Lenvima nel trattamento di seconda linea del carcinoma epatocellulare avanzato (HCC). Inoltre, lo studio dimostra che l'esposizione di fostrox non è influenzata dalla somministrazione di Lenvima, fornendo un ulteriore supporto a questa combinazione. L'abstract e il poster saranno disponibili sul sito web di Medivir dopo la presentazione.