Melinta Therapeutics, LLC ha annunciato la pubblicazione, con revisione paritaria, dei dati dello studio clinico globale di fase 3 ReSTORE, che ha valutato REZZAYO®? (rezafungin per iniezione) per il trattamento della candidemia e della candidosi invasiva (IC) negli adulti. Le analisi dei dati contenute nell'articolo, "Esiti da Candida spp.

nello studio di Fase 3 ReSTORE di rezafungina rispetto a caspofungina per la candidemia e/o la candidosi invasiva", pubblicato nella rivista Antimicrobial Agents and Chemotherapy dell'American Society for Microbiology, dimostra l'efficacia di rezafungina nei pazienti adulti per una varietà di specie di Candida. I tassi di guarigione globale e di eradicazione micologica al giorno 14 e la mortalità per tutte le cause al giorno 30 erano generalmente comparabili tra i due gruppi di trattamento. L'articolo sottolinea inoltre l'approvazione dei breakpoint di suscettibilità del Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) per la rezafungina nei confronti di diverse specie di Candida, tra cui Candida glabrata, una specie sempre più associata a una ridotta suscettibilità al trattamento con echinocandine, e Candida auris, un patogeno altamente resistente che è associato a infezioni potenzialmente letali.

Rezafungin è l'unico antimicotico, basato su dati in vitro, che ha un breakpoint di suscettibilità definito per C. auris approvato dal CLSI; l'efficacia di Rezafungin nel trattamento della candidemia o della candidosi invasiva causata da questo patogeno non è stata stabilita in studi clinici adeguati e ben controllati. Melinta detiene i diritti esclusivi di commercializzazione della rezafungina negli Stati Uniti da Mundipharma.