AstraZeneca e Merck hanno annunciato che LYNPARZA è stato approvato in Cina come trattamento di mantenimento di prima linea per le pazienti adulte con tumore ovarico epiteliale avanzato, delle tube di Falloppio o peritoneale primario, che hanno ottenuto una risposta completa o parziale alla chemioterapia di prima linea a base di platino in combinazione con bevacizumab e il cui tumore è associato a uno stato di deficit di ricombinazione omologa (HRD)-positivo. In Cina, il cancro ovarico è il terzo tumore ginecologico più comune e il tasso di sopravvivenza a cinque anni è di circa il 39%, con oltre il 70% delle donne diagnosticate con malattia avanzata (stadio III o IV). Nel 2020, sono stati diagnosticati oltre 55.000 nuovi casi di cancro ovarico in Cina.

L'approvazione da parte della National Medical Products Administration cinese si è basata su un'analisi esplorativa del sottogruppo HRD-positivo dello studio di Fase 3 PAOLA-1, che ha dimostrato che LYNPARZA più bevacizumab dopo la risposta alla chemioterapia a base di platino ha dimostrato un sostanziale miglioramento della sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto al solo bevacizumab per le pazienti con carcinoma ovarico avanzato HRD-positivo. Il profilo di sicurezza e tollerabilità di LYNPARZA in questo studio era in linea con quello osservato negli studi clinici precedenti, senza nuovi segnali di sicurezza.