Nabriva estende l'accordo esclusivo per la promozione e la distribuzione di Sivextro® (Tedizolid fosfato) negli Stati Uniti fino alla fine del 2026.
05 maggio 2022 alle 13:01
Condividi
Nabriva Therapeutics plc ha annunciato di aver concordato un'estensione del suo accordo esclusivo con le filiali di Merck & Co. Inc., Kenilworth, N.J., USA (Merck), nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, per la promozione e la distribuzione di SIVEXTRO® (tedizolid fosfato) negli Stati Uniti fino al 31 dicembre 2026. SIVEXTRO è un antibatterico di classe ossazolidinone indicato negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni per il trattamento delle infezioni batteriche acute della pelle e delle strutture cutanee (ABSSSI) causate da alcuni microrganismi Gram-positivi sensibili.
Nabriva ha commercializzato e distribuito SIVEXTRO negli Stati Uniti e in alcuni dei suoi territori come parte di un accordo esclusivo stipulato nel luglio 2020 con Merck. Secondo la durata iniziale dell'accordo, Nabriva era l'unica responsabile del marketing, delle vendite e della distribuzione di SIVEXTRO negli Stati Uniti fino al 31 dicembre 2023. L'emendamento estende l'accordo fino al 31 dicembre 2026. La durata dell'accordo può essere ulteriormente estesa di altri tre anni, previo accordo reciproco.
Nabriva Therapeutics PLC è una società biofarmaceutica. L'azienda è impegnata nella commercializzazione e nella ricerca e sviluppo di nuovi agenti antinfettivi per il trattamento di infezioni gravi. I suoi prodotti includono SIVEXTRO e XENLETA, oltre a un prodotto candidato allo sviluppo, CONTEPO. Il prodotto SIVEXTRO è un antibiotico della classe degli ossazolidinoni per il trattamento di patogeni Gram-positivi sensibili, compreso lo Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA). Il prodotto XENLETA è progettato per inibire la sintesi di una proteina specifica sul ribosoma batterico, necessaria per la crescita dei batteri, legandosi con elevata affinità e specificità a bersagli molecolari diversi da quelli di altre classi di antibiotici disponibili, causando la morte cellulare. CONTEPO è un antibiotico in fase di sperimentazione per via endovenosa negli Stati Uniti, con uno spettro di attività sui Gram-negativi e Gram-positivi, compresa l'attività contro i ceppi MDR, come le Enterobacteriaceae a spettro esteso o produttrici di ESBL.