Metagenomi, Inc. e Modernatx, Inc. rescindono l'Accordo di collaborazione strategica e di licenza
01 maggio 2024 alle 22:02
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Il 26 aprile 2024 (la "Data di Risoluzione"), Metagenomi, Inc. (la "Società") e ModernaTX, Inc. ("Moderna") hanno risolto reciprocamente l'Accordo di Collaborazione Strategica e di Licenza del 29 ottobre 2021 (l'"Accordo di Collaborazione") tra la Società e Moderna. L'Accordo di Collaborazione è stato risolto ai sensi di un Accordo di Reciproca Risoluzione (l'"Accordo di Risoluzione"), datato 26 aprile 2024, tra l'Azienda e Moderna. In base all'Accordo di Risoluzione, l'Azienda ha riacquistato tutti i diritti di sviluppo e commercializzazione dei suoi sistemi di editing di base e di integrazione mediata dall'RNA (RIGS), interamente di proprietà, che erano soggetti all'Accordo di Collaborazione.
In base all'Accordo di Collaborazione, la Società e Moderna hanno concordato di collaborare alla ricerca e allo sviluppo di terapie di editing genomico in vivo dirette a determinati obiettivi, nonché alla commercializzazione di tali terapie di editing genomico. A partire dalla Data di Risoluzione, l'Accordo di Collaborazione è stato risolto nella sua interezza e i diritti e le licenze concessi dall'Azienda a Moderna sono terminati a tutti gli effetti. Dopo la Data di Risoluzione, la Società non avrà diritto a ricevere alcun pagamento futuro da Moderna in base all'Accordo di Risoluzione o all'Accordo di Collaborazione.
Metagenomi, Inc. è un'azienda di medicina genetica di precisione. L'azienda si concentra sullo sviluppo di terapie curative per i pazienti, utilizzando la sua gamma completa di strumenti derivati dalla metagenomica. Il suo toolbox per l'editing del genoma, diversificato e modulare, è progettato per colpire con precisione qualsiasi sito del genoma umano. La sua gamma completa di strumenti per l'editing del genoma comprende nucleasi programmabili, modificatori di basi e sistemi di integrazione mediati dall'RNA e dal DNA, compresi i sistemi di editing prime e le trasposasi associate alle ripetizioni brevi palindromiche regolarmente intercalate (CRISPR) (CAST). Ha inoltre sviluppato una serie di sistemi di editing genomico espansivi e modulari che le consentiranno di interagire con il genoma umano in modo sito-specifico, dove ogni strumento può essere abbinato a specifici obiettivi patologici. La sua piattaforma le consente di trovare, vagliare e selezionare in modo rapido ed efficace gli strumenti con la più alta capacità di bersaglio, specificità ed efficienza, al fine di svilupparli nella medicina genetica.