Citando uno dei numerosi database sulla sicurezza dei vaccini dei Centri statunitensi per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), i funzionari sanitari hanno dichiarato venerdì che le persone di 65 anni e più avevano una maggiore probabilità di avere un ictus ischemico 21 giorni dopo aver ricevuto l'iniezione bivalente di Pfizer/BioNTech, rispetto ai giorni 22-44.

L'ictus ischemico, noto anche come ischemia cerebrale, è causato dall'ostruzione delle arterie che portano il sangue al cervello.

Il problema della sicurezza richiede ulteriori indagini e "è molto improbabile che rappresenti un vero rischio clinico", hanno detto le autorità.

Pfizer e BioNTech hanno dichiarato in un comunicato di essere stati messi a conoscenza di segnalazioni limitate di ictus ischemici in persone di 65 anni e più, in seguito alla vaccinazione con il vaccino aggiornato.

"Né Pfizer e BioNTech né il CDC o la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti hanno osservato risultati simili in numerosi altri sistemi di monitoraggio negli Stati Uniti e a livello globale e non ci sono prove per concludere che l'ictus ischemico sia associato all'uso dei vaccini COVID-19 delle aziende", ha aggiunto Pfizer.

Questo problema di sicurezza non è stato identificato con il vaccino bivalente di Moderna e sia il CDC che la FDA continuano a raccomandare a tutti i soggetti di età pari o superiore ai 6 mesi di rimanere aggiornati con la vaccinazione COVID-19.

I vaccini bivalenti di Pfizer/BioNtech e Moderna, che riguardano sia il coronavirus originale che le sottovarianti Omicron, sono stati autorizzati per l'uso nei bambini a partire dai 6 mesi.