Mountain Valley MD Holdings Inc. ha annunciato la recente pubblicazione dei dati dello studio SoluvecTM dell'Azienda sulla rivista Therapeutic Delivery. Lo studio pubblicato evidenzia i vantaggi della formulazione brevettata SoluvecTM dell'Azienda, una nuova invenzione acquosa di Ivermectina senza solventi. Questa formulazione brevettata SoluvecTM è stata sviluppata utilizzando la tecnologia di solubilizzazione QuicksolTM brevettata dall'Azienda, che mira ad affrontare le sfide di scarsa solubilità associate all'Ivermectina e potenzialmente ad altri lattoni macrociclici.

Lo studio ha confermato che la somministrazione parenterale di SoluvecTM ha portato a un'esposizione al farmaco Ivermectina circa sette volte superiore rispetto al dosaggio orale tradizionale, con una maggiore biodisponibilità, offrendo un potenziale di maggiore efficacia terapeutica. Risultati chiave dello studio: Solubilità migliorata con SoluvecTM: nel prodotto risolubilizzato, SoluvecTM, l'Ivermectina era presente come una miscela di particelle da 28,0 nm e Ivermectina libera solubilizzata con polisorbato. La concentrazione totale era circa 2.500 volte superiore a quella dell'Ivermectina libera in acqua.

Esposizione IVM sette volte superiore: Nei cani beagle trattati per via parenterale con Soluvec (dosaggio sottocutaneo o intramuscolare), l'esposizione totale di Ivermectina è stata sette volte superiore rispetto ai cani che hanno ricevuto una compressa di Ivermectina non solubilizzata della stessa dose per via orale. Maggiore durata dell'esposizione: I livelli di picco erano più alti e, cosa più importante per la facilità di trattamento, la durata dell'esposizione era attendibilmente maggiore con il dosaggio parenterale; tutti gli animali trattati con Soluvec avevano un'IVM rilevabile a 48 ore, rispetto a nessuno degli animali non solubilizzati con Ivermectina per via orale. Possibilità di dosi inferiori: La maggiore biodisponibilità dell'IVM in SoluvecTM suggerisce che una dose inferiore può ottenere gli effetti terapeutici desiderati, portando potenzialmente a una riduzione dei costi di trattamento e a minori effetti collaterali.

Profilo di sicurezza: La ricerca sottolinea il profilo di sicurezza favorevole di SoluvecTM, con effetti collaterali minimi generalmente osservati nei soggetti del test. Potenziali applicazioni umane e zootecniche: I risultati indicano la possibilità di regimi di trattamento più semplici e di risultati terapeutici migliori non solo per il bestiame, ma potenzialmente anche per gli esseri umani. L'8 maggio 2023, l'Azienda ha annunciato di aver stipulato un contratto di licenza e di produzione con una società privata dell'Ontario per le applicazioni zootecniche di SoluvecTM1% per il territorio della Repubblica Popolare del Bangladesh.

QuicksolTM è la tecnologia di solubilizzazione brevettata dall'Azienda, che è stata sviluppata per fornire opzioni di somministrazione di farmaci solubilizzati nella classe dei lattoni macrociclici di farmaci antiparassitari ed è la tecnologia principale applicata a SoluvecTM. Per salvaguardare la sua proprietà intellettuale e il modello di royalty della Società, MVMD ha depositato la protezione del suo brevetto principale QuicksolTM. Questi depositi riguardano mercati chiave che l'Azienda ha ritenuto strategicamente importanti in questo momento, dove si prevede che i suoi prodotti SoluvecTM saranno venduti in futuro.

Nell'aprile 2023, MVMD ha depositato la protezione di SoluvecTM in altri 12 mercati al di fuori degli Stati Uniti, tra cui Canada, Cina, India, Messico, Sri Lanka, Tailandia, Filippine, Malesia, Brasile, Perù, Argentina e Cile.