MyMD Pharmaceuticals, Inc.

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Mercato chiuso - Nasdaq 21:30:00 28/03/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
2,39 USD +1,70% Grafico intraday di MyMD Pharmaceuticals, Inc. -16,72% -69,20%

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MyMD Pharmaceuticals riacquista la conformità con i requisiti di quotazione dell'offerta minima del Nasdaq MT
MyMD Pharmaceuticals attuerà un frazionamento azionario inverso 1 per 30 MT
MyMD Pharmaceuticals, Inc. progetta uno studio clinico di Fase 2 autorizzato dalla FDA su MYMD-1 nell'artrite reumatoide CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Mymd Pharmaceuticals, Inc. annuncia i risultati di uno studio preclinico che dimostra che il nuovo analogo del cannabidiolo, Supera-CBD, riduce il dolore infiammatorio acuto CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. presenterà dati di fase 2 aggiornati e statisticamente significativi per MYMD-1, potenziale disgregatore del mercato del TNF-a, a BioFuture 2023 CI
Insider Buy: Mymd Pharmaceuticals MT
MyMD Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023 CI
MyMD Pharmaceuticals dichiara che la sua domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco per il trattamento dell'artrite reumatoide viene accettata dalla FDA MT
La FDA accetta la domanda di sperimentazione di MyMD Pharmaceuticals, Inc. per lo studio di Fase 2 dell'inibitore orale di Tnf-A Mymd-1®? nell'artrite reumatoide. CI
Lo studio MYMD-1 di MyMD Pharmaceuticals mostra risultati positivi per il farmaco contro l'infiammazione legata all'età; le azioni aumentano MT
Mymd Pharmaceuticals riporta risultati topline positivi statisticamente significativi per l'inibitore orale del TNF-A di nuova generazione Mymd-1® nella sarcopenia/fragilità legata all'età CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 CI
MyMD Pharmaceuticals afferma che lo studio di fase 2 del trattamento per la sarcopenia, la fragilità non mostra problemi di sicurezza MT
MyMD Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno conclusosi il 31 dicembre 2022 CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. Il revisore dei conti solleva dubbi sulla continuità aziendale CI
Mymd Pharmaceuticals, Inc. presenterà i dati dello studio preclinico del suo candidato prodotto MYMD-1 in un modello di artrite reumatoide (Ra) al meeting annuale della Società di Tossicologia del 2023. CI
Il Supera-CBD di MyMD Pharmaceuticals è stato definito dalla Drug Enforcement Administration degli Stati Uniti come sostanza non controllata. MT
MyMD Pharmaceuticals, Inc. annuncia che la U.S. Drug Enforcement Administration ha stabilito che Supera-CBD non è una sostanza controllata o una sostanza chimica elencata CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. annuncia la prossima presentazione dei dati preclinici sull'artrite reumatoide per l'inibitore orale del TNF MYMD-1 al Meeting annuale della Società di Tossicologia 2023. CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. presenterà i dati sull'inibitore orale del TNF-a MYMD-1 al Congresso della Società Britannica di Immunologia 2022. CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. annuncia la pubblicazione dei dati di Fase 1 per l'inibitore orale di Tnf-Alfa Mymd-1® nella rivista scientifica Drug Research CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022 CI
MyMD Pharmaceuticals, Inc. Fornisce un aggiornamento sul dosaggio dello studio clinico multicentrico di Fase 2 di MYMD-1® come terapia per ritardare l'invecchiamento e prolungare la durata della vita sana. CI
MyMD Pharmaceuticals ottiene dall'Ufficio Brevetti Europeo la concessione per il composto Supera-CBD MT
Grafico MyMD Pharmaceuticals, Inc.
Altri grafici
MyMD Pharmaceuticals, Inc. è una società farmaceutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di due nuove piattaforme terapeutiche che trattano le cause della malattia, anziché limitarsi ai sintomi. MYMD-1 è una piattaforma farmacologica basata su una piccola molecola in fase clinica che regola il sistema immunitario per controllare il TNF-a, che guida l'infiammazione cronica, e altre citochine di segnalazione cellulare pro-infiammatorie. MYMD-1 è in fase di sviluppo per ritardare l'invecchiamento, aumentare la longevità e trattare le malattie autoimmuni. Mostra anche un potenziale come terapia antifibrotica e antiprolifica. La seconda piattaforma farmacologica dell'Azienda, Supera-CBD, viene sviluppata per trattare il dolore cronico, la dipendenza e l'epilessia. Supera-CBD è un derivato sintetico e preclinico del cannabidiolo che ha dimostrato di colpire efficacemente i recettori cannabinoidi di tipo 2 (CB2). Supera-CBD si lega ai recettori oppioidi e li inibisce, confrontandolo con il cannabidiolo (CBD) di origine vegetale.
Altre informazioni sulla società
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  5. MyMD Pharma inizia la sperimentazione di medio livello MYMD-1 per ritardare l'invecchiamento