Azione A950220 NEOIMMUNETECH, INC.
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03/06 I nuovi dati di NeoImmuneTech all'ASCO 2024 evidenziano i maggiori vantaggi della combinazione di NT-I7 con gli inibitori del checkpoint (CPI) in immuno-oncologia CI
02/04 NeoImmuneTech, Inc. annuncia il cambiamento dell'Amministratore Delegato CI

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I nuovi dati di NeoImmuneTech all'ASCO 2024 evidenziano i maggiori vantaggi della combinazione di NT-I7 con gli inibitori del checkpoint (CPI) in immuno-oncologia
CI
NeoImmuneTech, Inc. annuncia il cambiamento dell'Amministratore Delegato
CI
NeoImmuneTech, Inc. nomina Luke Oh come Presidente
CI
La Fda concede la designazione di farmaco orfano a Nt-I7 di Neoimmunetech per il trattamento della sindrome da radiazioni acute
CI
Neoimmunetech, Inc. nomina Benny J. Chen e Su-Hyung Park nel suo Comitato Consultivo Scientifico
CI
NeoImmuneTech, Inc. collaborerà con l'Istituto Nazionale Americano di Allergia e Malattie Infettive, Istituti Nazionali di Sanità, per lo sviluppo di farmaci nella sindrome da radiazioni acute.
CI
Nuove prove dell'efficacia clinica di NT-I7 di NeoImmuneTech in combinazione con Pembrolizumab nei tumori gastrointestinali recidivati/refrattari (R/R)
CI
NeoImmuneTech, Inc. nomina nuovi membri del suo comitato consultivo scientifico
CI
NT-I7 di NeoImmuneTech migliora l'espansione, la persistenza e l'attività antitumorale delle cellule CAR-T.
CI
L'attività principale di NeoImmuneTech, Inc. NT-I7 (efineptakin alfa) mostra un'attività antitumorale preliminare in combinazione con gli inibitori di Check-Point.
CI
Neoimmunetech dimostra l'ampio potenziale di combinazione dell'Nt-I7’s con gli inibitori del checkpoint immunitario e le immunocitochine all'Aacr 2022.
CI
NeoImmuneTech, Inc. annuncia il primo paziente dosato nello studio di fase 2 di NT-I7 (efineptakin alfa) con l'inibitore del checkpoint PD-L1 nei tumori della pelle ad alto rischio
CI
NeoImmuneTech, Inc. annuncia la pubblicazione di dati preclinici che valutano la risorsa principale NT-I7
CI
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