Neoleukin Therapeutics, Inc. ha annunciato il trattamento del primo paziente in un braccio di combinazione che valuta la sicurezza e l'efficacia di NL-201 di Neoleukin in combinazione con la terapia anti-PD-1 KEYTRUDA® (pembrolizumab) di Merck, nell'ambito dello studio di Fase 1 in corso di Neoleukin in pazienti con tumori solidi recidivati o refrattari. Fino a 132 pazienti saranno arruolati nel braccio di combinazione dello studio, che viene condotto attraverso un accordo di collaborazione clinica e di fornitura con Merck (nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada). Lo studio sta valutando la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica, l'immunogenicità e l'attività antitumorale.

KEYTRUDA® è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme LLC, una consociata di Merck & Co., Inc. di Rahway, NJ, USA.