WASHINGTON - Il produttore di farmaci MSN Pharmaceuticals ha superato giovedì un altro ostacolo verso il lancio della sua versione generica di Entresto, farmaco blockbuster di Novartis contro l'insufficienza cardiaca, dopo che una corte d'appello statunitense ha posto fine alla pausa temporanea sul lancio di MSN.

La Corte d'Appello degli Stati Uniti per il Circuito del Distretto di Columbia ha revocato la pausa meno di 24 ore dopo il suo inizio, liberando potenzialmente MSN dal lancio del suo generico negli Stati Uniti, nel contesto di una disputa sui brevetti in corso tra le aziende.

I portavoce e un avvocato di Novartis non hanno risposto immediatamente a una richiesta di commento e di ulteriori informazioni sulla sentenza. Un avvocato di MSN ha rifiutato di commentare.

La versione di Entresto di MSN, con sede in India, è stata approvata dalla Food and Drug Administration statunitense lo scorso anno. Novartis ha citato in giudizio MSN e altri che cercano di lanciare dei generici di Entresto per violazione di brevetto.

Entresto è il farmaco più venduto di Novartis, con sede in Svizzera, che porterà all'azienda un fatturato di oltre 6 miliardi di dollari nel 2023.

La scorsa settimana, la Corte d'Appello degli Stati Uniti per il Circuito Federale ha annullato una decisione del 2023 che invalidava uno dei brevetti. Novartis ha sostenuto in un deposito giudiziario che la sentenza della Corte d'Appello ha mantenuto i diritti esclusivi dell'azienda di vendere Entresto fino a luglio.

L'azienda ha detto che MSN si stava preparando a lanciare il suo generico giovedì, quando il brevetto di Novartis è scaduto e MSN ha detto che il divieto sarebbe terminato.

Il Circuito Federale e i tribunali distrettuali statunitensi di Washington e del Delaware hanno respinto le richieste di Novartis per un mandato che avrebbe bloccato immediatamente il generico.

Il Circuito di Washington ha messo in pausa il lancio di MSN mercoledì sera per esaminare la richiesta di Novartis di un ritardo più lungo, in quanto il tribunale esamina un appello relativo all'approvazione del generico da parte della FDA.

Un gruppo di tre giudici del D.C. Circuit ha revocato la pausa giovedì e ha respinto la richiesta di Novartis di vietare il lancio per la durata dell'appello.