Noxopharm Limited ha annunciato che il Comitato direttivo per la sicurezza di DARRT-2 ha esaminato i dati di sicurezza della seconda coorte di pazienti della parte di escalation della dose dello studio DARRT-2. La dose è risultata sicura e ben tollerata, consentendo allo studio di avanzare per arruolare i pazienti in una terza coorte con un livello di dose maggiore. Lo studio DARRT-2 di Fase 2 sta valutando il candidato farmaco clinico Veyonda di Noxopharm in combinazione con la radioterapia a fasci esterni per il trattamento del cancro alla prostata, al seno e al polmone.

La seconda coorte di pazienti dello studio è stata trattata con 1200 mg di Veyonda e la dose è risultata sicura e ben tollerata. È stata concessa l'approvazione per l'avanzamento dello studio e quindi ora inizierà il trattamento della terza coorte di pazienti con una dose di 1600 mg di Veyonda. Inoltre, un nuovo sito di sperimentazione DARRT-2 in Ungheria è ora attivo e inizierà presto ad arruolare i pazienti.

La sperimentazione DARRT-2 è stata autorizzata a procedere dai principali enti regolatori negli Stati Uniti, in Europa e in Australia, ed è ora aperta all'arruolamento in tre continenti. Il sito ungherese si aggiunge, tra gli altri, a due prestigiosi ospedali negli Stati Uniti: il Beverly Hills Cancer Center di Los Angeles e il rinomato MD Anderson Cancer Center di Houston.