Nuvalent, Inc. ha annunciato che presenterà i dati preliminari di escalation della dose del suo studio clinico ARROS-1 di Fase 1/2, attualmente in corso, di NVL-520 per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato ROS1-positivo e altri tumori solidi, nel corso di una sessione plenaria orale del 34° Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA), che si terrà dal 26 al 28 ottobre 2022 a Barcellona, Spagna. Inoltre, nelle sessioni di poster saranno presentati nuovi dati preclinici per il suo inibitore selettivo di ALK NVL-655 e per il suo inibitore selettivo di HER2, NVL-330, recentemente nominato. La presentazione orale di NVL-520 rappresenta il primo resoconto dei dati preliminari di sicurezza e di attività clinica della parte di dose-escalation dello studio di Fase 1/2 ARROS-1, attualmente in corso, che valuta NVL-520 in pazienti con NSCLC avanzato ROS1-positivo e altri tumori solidi. NVL-520 è stato progettato per affrontare le sfide cliniche della resistenza emergente al trattamento, degli eventi avversi fuori bersaglio del sistema nervoso centrale (SNC) e delle metastasi cerebrali che possono limitare l'uso degli inibitori della chinasi ROS1 attualmente disponibili. Lo studio clinico ARROS-1 sta continuando ad arruolare pazienti nella parte di Fase 1 dello studio. La presentazione del poster di NVL-655 descriverà nuovi dati preclinici che dimostrano l'attività di NVL-655 in ulteriori modelli derivati da pazienti che sono progrediti con il trattamento con inibitori ALK di precedente generazione. NVL-655 ha dimostrato in precedenza il potenziale di un profilo best-in-class attraverso un'ampia attività preclinica su diverse oncoproteine ALK, mutazioni di resistenza singole e composte e tipi di tumore, mantenendo una forte selettività per ALK
rispetto a TRKB e la penetranza nel SNC.