Nuvalent, Inc. Presenta i dati preliminari di fase 1 dello studio clinico ARROS-1 di NVL-520 al 34° simposio EORTC-NCI-AACR e annuncia aggiornamenti della pipeline
07 settembre 2022 alle 12:34
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Nuvalent, Inc. ha annunciato che presenterà i dati preliminari di escalation della dose del suo studio clinico ARROS-1 di Fase 1/2, attualmente in corso, di NVL-520 per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato ROS1-positivo e altri tumori solidi, nel corso di una sessione plenaria orale del 34° Simposio EORTC-NCI-AACR (ENA), che si terrà dal 26 al 28 ottobre 2022 a Barcellona, Spagna. Inoltre, nelle sessioni di poster saranno presentati nuovi dati preclinici per il suo inibitore selettivo di ALK NVL-655 e per il suo inibitore selettivo di HER2, NVL-330, recentemente nominato. La presentazione orale di NVL-520 rappresenta il primo resoconto dei dati preliminari di sicurezza e di attività clinica della parte di dose-escalation dello studio di Fase 1/2 ARROS-1, attualmente in corso, che valuta NVL-520 in pazienti con NSCLC avanzato ROS1-positivo e altri tumori solidi. NVL-520 è stato progettato per affrontare le sfide cliniche della resistenza emergente al trattamento, degli eventi avversi fuori bersaglio del sistema nervoso centrale (SNC) e delle metastasi cerebrali che possono limitare l'uso degli inibitori della chinasi ROS1 attualmente disponibili. Lo studio clinico ARROS-1 sta continuando ad arruolare pazienti nella parte di Fase 1 dello studio. La presentazione del poster di NVL-655 descriverà nuovi dati preclinici che dimostrano l'attività di NVL-655 in ulteriori modelli derivati da pazienti che sono progrediti con il trattamento con inibitori ALK di precedente generazione. NVL-655 ha dimostrato in precedenza il potenziale di un profilo best-in-class attraverso un'ampia attività preclinica su diverse oncoproteine ALK, mutazioni di resistenza singole e composte e tipi di tumore, mantenendo una forte selettività per ALK rispetto a TRKB e la penetranza nel SNC.
Nuvalent, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica che si concentra sulla creazione di terapie precisamente mirate per bersagli chinasi clinicamente provati nel cancro. Sviluppa piccole molecole che hanno il potenziale di superare la resistenza, minimizzare gli eventi avversi, affrontare le metastasi cerebrali e ottenere risposte più durature. Sta portando avanti una solida pipeline con candidati in fase di sperimentazione per il carcinoma polmonare non a piccole cellule ROS1-positivo, ALK-positivo e HER2-positivo e molteplici programmi di ricerca in fase di scoperta. Il suo candidato di prodotto, NVL-520, è in fase di sviluppo per i pazienti con cancro al polmone non a piccole cellule (NSCLC) positivo al proto-oncogene 1 ROS (ROS1). NVL-520 è un nuovo inibitore ROS1-selettivo. Il suo candidato prodotto, NVL-655, è in fase di sviluppo per i pazienti con NSCLC anaplastico linfoma chinasi (ALK)-positivo. LC. NVL-655 è un inibitore selettivo di ALK a livello cerebrale. Il suo candidato prodotto, NVL-330, è un inibitore cervello-penetrante del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2) - selettivo.
Nuvalent, Inc. Presenta i dati preliminari di fase 1 dello studio clinico ARROS-1 di NVL-520 al 34° simposio EORTC-NCI-AACR e annuncia aggiornamenti della pipeline