Personalis, Inc. (Nasdaq: PSNL), leader del settore della genomica avanzata per i tumori e il sequenziamento a livello di popolazione, ha annunciato oggi che terrà delle presentazioni, tra cui un poster scientifico e vari simposi satellite, in occasione dell’evento virtuale dedicato alle biopsie liquide tenuto dall’Associazione europea per la ricerca sul cancro (European Association for Cancer Research, EACR) il 18 e il 19 novembre.

La società presenterà entrambe le sue piattaforme, ImmunoID NeXT™ e NeXT Liquid Biopsy™.

ImmunoID NeXT è la prima piattaforma a permettere l’analisi esaustiva sia del tumore che del relativo microambiente immunitario per mezzo di un singolo campione, massimizzando in tal modo le informazioni biologiche derivabili da un prezioso campione tumorale.

NeXT Liquid Biopsy, la prima piattaforma del genere per biopsie liquide ad alte prestazioni basata sul sequenziamento dell’intero esoma, permette di valutare l’ecosistema del cancro e promuovere lo sviluppo di terapie di prossima generazione. Sebbene le biopsie di tumori solidi continuino a costituire lo standard per l’interrogazione del genoma tumorale, l’avvento delle biopsie liquide ha dimostrato che il profilo genotipico di un tumore può rivelare ben più di quanto non possa rivelare una singola biopsia tissutale. Pertanto, l’utilizzo combinato di NeXT Liquid Biopsy e ImmunoID NeXT genera il quadro panoramico più esaustivo in assoluto del carico mutazionale di un tumore mediante la valutazione sia del tessuto che del sangue. NeXT Liquid Biopsy può trovare impiego in applicazioni fondamentali come la valutazione dell’eterogeneità spaziale e temporale del tumore, l’evoluzione clonale e le dinamiche del tumore in risposta alle terapie, nonché i meccanismi alla base della resistenza acquisita. In questa presentazione ci soffermeremo sui dati che testimoniano la caratterizzazione genomica e l’analisi abilitate da NeXT Liquid Biopsy attraverso la valutazione di standard di riferimento e campioni di pazienti.

Si riportano nel seguito informazioni dettagliate sulle presentazioni di Personalis.

Presentazione del poster scientifico

Numero di poster

Titolo e relatore

Date

40

 

Rilevamento sensibile e monitoraggio delle alterazioni genetiche nel cfDNA circolante mediante un approccio perfezionato basato sull’intero esoma (Sensitive detection and monitoring of genetic alterations in circulating cfDNA with an enhanced whole-exome approach)
Relatore: Simo V. Zhang, PhD

18-19 NOVEMBRE | Online

Si riportano nel seguito informazioni dettagliate su un simposio sponsorizzato dal settore che verrà presentato al convegno.

Simposi satellite

Titolo

Titolo e relatore

Date

Simposi sponsorizzati

NeXT Liquid Biopsy, una piattaforma per biopsie liquide basate sul sequenziamento dell’intero esoma ad alte prestazioni per lo studio delle dinamiche dei tumori (NeXT Liquid Biopsy, A High Performance, Exome-Wide Liquid Biopsy Assay to Study Tumor Dynamics)
Presentatori: Erin N. Newburn, PhD, e Dan Norton, MBA

18-19 NOVEMBRE | Su richiesta

Informazioni su Personalis, Inc.

Personalis, Inc., leader nel sequenziamento a livello di popolazione e genomica dei tumori, opera dando priorità a dati, portata, efficienza e qualità. Personalis gestisce uno dei progetti di sequenziamento più estesi al mondo ed è al momento l’unico fornitore di servizi di sequenziamento per il programma denominato “Million Veterans Program” del Dipartimento degli affari dei veterani (Department of Veterans Affairs Million Veteran Program, VA MVP) degli Stati Uniti. Nel ramo dell’oncologia, Personalis sta trasformando lo sviluppo di terapie di prossima generazione mediante l’offerta di dati molecolari più completi sulla risposta immunitaria e sulla risposta del tumore del singolo paziente. La piattaforma di Personalis® ImmunoID NeXT Platform® è stata sviluppata per adeguarsi a nozioni complesse e in continua evoluzione sui tumori fornendo alle imprese biofarmaceutiche sue clienti informazioni su tutti gli all’incirca 20.000 geni umani insieme al relativo sistema immunitario, derivate da un singolo campione tissutale. Il Laboratorio clinico di Personalis è conforme ai regolamenti vigenti in materia di buone pratiche (GxP) oltre ad essere dotato delle certificazioni CLIA’88 e CAP. Per ulteriori informazioni, visitate www.personalis.com e seguite Personalis su Twitter (@PersonalisInc).

Dichiarazioni di previsione

Tutte le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa non costituenti fatti storici sono da considerarsi “dichiarazioni di previsione” ai sensi di quanto sancito dalla normativa statunitense sugli strumenti finanziari, comprese le dichiarazioni riguardanti gli attributi o i benefici associati alla piattaforma ImmunoID NeXT, i servizi prestati da Personalis al VA MVP, le opportunità commerciali, la posizione di leadership o la crescita della società o altri eventi futuri. Siffatte dichiarazioni sono soggette a rischi e incertezze, compresi quelli associati alla pandemia di COVID-19, in considerazione dei quali i risultati effettivi potrebbero discostarsi in maniera sostanziale dalle aspettative o dai risultati attesi descritti, in maniera implicita o esplicita, in tali dichiarazioni. I fattori che potrebbero influire in misura sostanziale sui risultati effettivi sono riportati nei documenti depositati da Personalis presso l’ente statunitense Securities and Exchange Commission, comprese le relazioni aziendali più recenti contenute nei Moduli 8-K, 10-K e 10-Q, e comprendono quelli elencati nella sezione intitolata “Fattori di rischio.” Personalis declina qualsiasi obbligo di aggiornamento di dette dichiarazioni di previsione.

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