Pfizer Inc. ha annunciato risultati top-line positivi da uno studio di Fase 3 (B74710126) che descrive la sicurezza e l'immunogenicità di PREVNAR 20 (vaccino coniugato pneumococcico 20-valente) in 570 adulti negli Stati Uniti di 65 anni o più quando somministrato contemporaneamente al vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 o quando ciascun vaccino è stato dato con placebo. Le risposte suscitate da PREVNAR 20 per tutti i 20 sierotipi erano simili se somministrate con una dose del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 (n=190) o con placebo (n=191). Anche le risposte a una dose di richiamo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 sono state simili se somministrate con PREVNAR 20 o con il placebo (n=189). Il profilo di sicurezza della co-somministrazione di PREVNAR 20 con una dose di richiamo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 rifletteva generalmente quello osservato con la dose di richiamo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19. L'inizio dello studio che esplora la co-somministrazione di PREVNAR 20 insieme a una dose di richiamo del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 negli adulti più anziani è stato annunciato nel maggio 2021. Lo studio ha reclutato adulti dallo studio clinico di Fase 3 del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 e ha incluso adulti che hanno ricevuto la loro seconda dose del vaccino almeno sei mesi prima di entrare nello studio di co-somministrazione. Pfizer cercherà di presentare e pubblicare i risultati dettagliati di questo studio clinico in una data futura. Al momento non sono inclusi dati sulla co-somministrazione nelle informazioni sulla prescrizione del vaccino PREVNAR 20 o Pfizer-BioNTech COVID-19.