Pfizer ha annunciato il 3 dicembre 2024 che il Dipartimento della Salute di Hong Kong (DoH) ha approvato il Vaccino Coniugato Pneumococcico 20-valente (PCV20) dell'azienda per l'immunizzazione attiva per la prevenzione della malattia invasiva, della polmonite e dell'otite media acuta causate dallo streptococco pneumoniae nei neonati, nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 settimane e meno di 18 anni, oltre all'approvazione per gli adulti di età superiore ai 18 anni. PCV20 si basa sul PCV13, approvato in precedenza, e include sette sierotipi aggiuntivi (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F e 33F) che hanno dimostrato di essere associati alla resistenza agli antibiotici, alla maggiore gravità della malattia, al potenziale invasivo e alla prevalenza nei casi di pneumococco pediatrico. PCV20 è il vaccino coniugato pneumococcico di nuova generazione di Pfizer che include coniugati polisaccaridici capsulari per i 13 sierotipi (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F e 23F) già inclusi nel Vaccino Coniugato Pneumococcico 13-valente [Proteina CRM197 della Difterite].

Il vaccino contiene anche coniugati polisaccaridici capsulari per altri sette sierotipi (8, 10A, 11A, 12F, 15B, 22F e 33F) che causano la malattia pneumococcica invasiva (IPD) e che sono stati associati ad alti tassi di mortalità, resistenza agli antibiotici e/o meningite. Il PCV20 contiene la più ampia copertura sierotipica di qualsiasi altro vaccino pneumococcico coniugato disponibile e aiuta a combattere i 20 sierotipi di Streptococcus pneumoniae presenti nel vaccino.