PharmAbcine Inc. ha annunciato l'inizio del dosaggio dei pazienti nello studio clinico di Fase 1a/b di PMC-309 nei pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici. PMC-309 è un anticorpo monoclonale IgG1 che si lega in modo specifico a VISTA nelle cellule immunosoppressive, mostrando un'eccellente affinità di legame in varie condizioni di pH all'interno del microambiente tumorale (TME). Inibendo VISTA, PMC-309 presenta un meccanismo d'azione differenziato che contribuisce agli effetti antitumorali attraverso l'attivazione delle cellule T, l'attivazione dei monociti e la proliferazione dei macrofagi M1.

Questo studio clinico in aperto comprende due fasi, la Fase 1a e la Fase 1b. La Fase 1a prevede la monoterapia con PMC-309 e la terapia di combinazione con KEYTRUDA®? (pembrolizumab), determinando la dose massima tollerata (MTD) e la dose raccomandata di Fase 2 (RP2D).

Nella Fase 1b, saranno valutate la sicurezza e la tollerabilità della monoterapia con KEYTRUDA?? alla RP2D. Lo studio clinico, che coinvolge quattro istituzioni in Australia, mira ad arruolare un totale di 67 pazienti.