Royal Philips presenterà le sue ultime innovazioni e soluzioni cardiologiche progettate per rafforzare la fiducia clinica, costruire l'efficienza lungo il percorso di cura e migliorare le esperienze di cura cardiaca al meeting annuale Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (Boston, USA, 16-19 settembre). Inoltre, l'azienda presenterà i dati clinici chiave, compresi i dati di consenso globale che evidenziano l'importanza dell'IVUS per le procedure arteriose e venose. I visitatori del TCT 2022 avranno accesso alle ultime soluzioni di Philips, oltre all'opportunità di confrontarsi con esperti clinici e di sperimentare soluzioni cardiache innovative.

Philips ospiterà dimostrazioni pratiche, simposi e discussioni su argomenti che spaziano da come avviare un programma PCI a bassissimo contrasto, all'amplificazione della parità di genere in medicina. I visitatori avranno anche l'opportunità di conoscere meglio Philips Azurion, la piattaforma di terapia a guida d'immagine di nuova generazione, Philips Interventional Applications Platform – IntraSight, che ottimizza le prestazioni del laboratorio con i suoi strumenti di imaging, fisiologia e co-registrazione, e Philips iFR (Instant Wave-free Ratio) con la sua metodologia basata sull'evidenza che migliora i risultati, fa risparmiare tempo e riduce il disagio del paziente. Philips iFR è l'unico indice a riposo ad aver ottenuto una raccomandazione di linea guida di Classe IA da parte dell'ACC/AHA/SCAI e dell'ESC, basata sull'evidenza clinica della sua accuratezza.

Gli ultimi progressi tecnologici di Philips nelle soluzioni diagnostiche, interventistiche e di monitoraggio al TCT 2022 includono: Catetere per hocardiografia intracardiaca 3D Philips – VeriSight Pro: Utilizzato con i sistemi ecografici cardiologici premium di Philips EPIQ CVx e CVxi, VeriSight Pro offre una guida superiore in 2D e 3D per un'ampia gamma di procedure nelle cardiopatie strutturali e nell'elettrofisiologia. Semplificazione delle procedure di aterectomia coronarica e periferica e di estrazione degli elettrocateteri con Philips Laser System – Nexcimer: l'unico sistema compatibile con i cateteri che hanno dati clinici di Livello I per l'aterectomia ISR e che può anche supportare le procedure di estrazione degli elettrocateteri (la rimozione degli elettrocateteri di pacemaker o defibrillatori intorno al cuore). Philips live fluoroscopy-echo fusion imaging – EchoNavigator 4.0: Utilizzato con il sistema di terapia guidata dalle immagini di Philips - Azurion - e con il sistema ecografico cardiologico premium di Philips – EPIQ CVxi, la nuova release 4.0 di EchoNavigator offre ai team cardiaci un maggiore controllo dell'imaging di fusione dal vivo, oltre a una nuova modellazione anatomica e alla guida transettale durante le procedure mininvasive di malattie cardiache strutturali.

Un nuovo studio convalida il monitoraggio ambulatoriale come strumento prezioso e privo di costi. Molti pazienti con stenosi aortica sintomatica grave vengono trattati con una sostituzione transcatetere della valvola aortica– una procedura minimamente invasiva che sostituisce la valvola aortica malata con una valvola protesica. Come alternativa all'intervento chirurgico di sostituzione della valvola aortica a cuore aperto, il trattamento TAVR offre diversi vantaggi per i pazienti sintomatici con stenosi aortica, tra cui una riduzione della durata della degenza ospedaliera e una maggiore probabilità di dimissione a domicilio.

Un recente studio, “Costs and Outcomes of Mobile Cardiac Outpatient Telemetry Monitoring Post-Transcatheter Aortic Valve Replacement,” pubblicato nel numero di agosto del Journal of Comparative Effectiveness Research, ha esaminato l'impatto che l'utilizzo di Philips MCOT (Mobile Cardiac Outpatient Telemetry) ha avuto sugli esiti del paziente e sul valore dell'assistenza di alta qualità dopo le procedure TAVR. Lo studio ha rivelato che i pazienti ospedalizzati con TAVR monitorati con MCOT avevano oltre il 16% di probabilità in più di ricevere un pacemaker permanente attraverso un rinvio medico programmato, rispetto ai pazienti non monitorati (100% MCOT vs 83,5% non MCOT), contribuendo a evitare le riammissioni non pianificate [6]. Lo studio illustra che la prescrizione di MCOT ai pazienti dopo la TAVR può offrire l'opportunità di migliorare i risultati di salute o di risparmiare sui costi, monitorando i disturbi aritmici e, se rilevati, consentendo un intervento tempestivo tramite pacemaker ed evitando un'assistenza di emergenza costosa e pericolosa.

Per il calendario completo degli eventi e per informazioni generali sulla presenza di Philips al Salone, visiti il sito www.philips.com/TCT. Visiti il Philips Engagement Hub per sperimentare soluzioni cardiache innovative e segua la conversazione #TCT2022 su @PhilipsLiveFrom durante l'evento. Per informazioni importanti sulla sicurezza, faccia riferimento all'etichetta e alle istruzioni complete del sistema laser Philips.

Attenzione: La legge federale limita la vendita di questo dispositivo da parte di un medico o su suo ordine.