Propanc Biopharma, Inc. ha annunciato che il candidato principale dell'azienda, il PRP, potrebbe potenziare gli effetti di nuove terapie come gli inibitori del checkpoint immunitario che possono avere un ruolo nel trattamento del cancro al pancreas. Il Direttore Scientifico e Cofondatore, Dr. Julian Kenyon MD, MB, ChB, prevede che le terapie possano potenziare la risposta immunitaria del paziente per combattere i tumori solidi, consentendo il rilevamento di cellule tumorali specifiche all'interno dell'organismo che in precedenza non erano state individuate. Ad esempio, un tempo considerato un tumore onon-immunogenico, l'adenocarcinoma duttale del pancreas (PDA) è stato identificato con una rete immunitaria regolata e l'espressione di molecole di checkpoint immunitario nel suo microambiente tumorale ed è ora ridefinito come un tumore immunogenico, secondo il World Journal of Gastroenterology, 21 novembre 2016.

La PDA è una neoplasia altamente aggressiva, caratterizzata da una diagnosi ritardata e dalla resistenza al trattamento. Al momento della diagnosi clinica, la maggior parte dei tumori PDA sono avanzati localmente o metastatici, cioè non idonei alla resezione chirurgica e con una sopravvivenza tipica a cinque anni a una cifra. Una delle ragioni dello scarso effetto del trattamento è la capacità del PDA di eludere la sorveglianza immunitaria dell'ospite.

Il microambiente tumorale della PDA è composto da uno stroma fibrotico denso di componenti della matrice extracellulare (esterni alle cellule) e da una varietà di cellule infiammatorie. Recentemente è stato riportato che il PRP ha un impatto significativo sul microambiente tumorale, inibendo, rallentando o invertendo lo sviluppo del tumore attraverso l'azione di un agente antitumorale, diminuendo la proliferazione delle cellule tumorali, sviluppando un fenotipo non maligno (caratteristiche osservabili) e promuovendo l'adesione cellulare (attaccamento l'uno all'altro) e la differenziazione (specializzazione cellulare piuttosto che simile alle cellule staminali). Per raggiungere questo obiettivo, il PRP si rivolge a percorsi specifici come il TGFß, critico per lo sviluppo del tumore e la prevenzione dell'immunoriconoscimento da parte del sistema immunitario dell'organismo.

Inoltre, numerosi percorsi colpiti a valle sono influenzati anche dall'alterazione della superficie tumorale, che spesso è resistente ai regolatori immunitari a causa dell'impenetrabilità delle pareti tumorali. Il PRP è una miscela di due proenzimi, il tripsinogeno e il chimotripsinogeno del pancreas bovino, somministrati per iniezione endovenosa. Un rapporto sinergico di 1:6 inibisce la crescita della maggior parte delle cellule tumorali.

Gli esempi includono i tumori del rene, dell'ovaio, del seno, del cervello, della prostata, del colon-retto, del polmone, del fegato, dell'utero e della pelle.