Psyence Group Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione per la sua sperimentazione clinica di Fase IIa dalla Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), l'ente normativo britannico equivalente a Health Canada e alla FDA statunitense. Lo studio clinico valuterà l'efficacia e la sicurezza della psicoterapia assistita dalla psilocibina rispetto alla sola psicoterapia per il trattamento del disturbo di adattamento dovuto a una diagnosi di cancro incurabile. Psyence ha collaborato con un'organizzazione di ricerca psichedelica a contratto (CRO), Clerkenwell Health, per progettare e condurre la sperimentazione clinica.

Clerkenwell ha esperienza nella conduzione di ricerche psichedeliche e la sperimentazione sarà condotta in due centri nel Regno Unito. Psyence intende avviare questo studio entro la fine dell'anno.