Qualigen Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il secondo trimestre e i sei mesi conclusi il 30 giugno 2023
14 agosto 2023 alle 22:16
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Qualigen Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il secondo trimestre e il semestre terminato il 30 giugno 2023. Per il secondo trimestre, la società ha registrato un fatturato di 1,63 milioni di dollari USA rispetto a 1,43 milioni di dollari USA di un anno fa. La perdita netta è stata di 3,46 milioni di dollari rispetto ai 4,12 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,69 dollari USA rispetto a 1,12 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,69 dollari USA rispetto a 1,12 dollari USA di un anno fa. Per i sei mesi, il fatturato è stato di 3,23 milioni di dollari rispetto ai 2,15 milioni di dollari di un anno fa. La perdita netta è stata di 7,31 milioni di dollari rispetto agli 8,44 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 1,46 dollari USA rispetto ai 2,35 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 1,46 dollari USA rispetto ai 2,35 dollari USA di un anno fa.
Qualigen Therapeutics, Inc. è un'azienda terapeutica in fase clinica. L'azienda si concentra sullo sviluppo di trattamenti per tumori adulti e pediatrici. L'attività dell'azienda consiste in un programma terapeutico in fase pre-clinica (QN-302) e in un programma terapeutico preclinico (Pan-RAS). Il suo programma principale, QN-302, è una piccola molecola sperimentale inibitrice della trascrizione selettiva dei G-quadruplex (G4) con una forte affinità di legame con i G4 prevalenti nelle cellule tumorali (come il cancro al pancreas). Il suo programma Pan-RAS, che è in fase preclinica, consiste in una famiglia di piccole molecole inibitrici dell'interazione proteina-proteina dell'oncogene del virus del sarcoma del ratto (RAS), che inibiscono o bloccano le proteine mutate dei geni RAS dal legarsi alle loro proteine effettrici, lasciando così che le proteine dell'RAS mutato non siano in grado di causare ulteriori danni. Il suo QN-302 è in fase di sperimentazione clinica di Fase 1a.