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21/05	Qurient Therapeutics entra in un CRADA con il National Cancer Institute per collaborare a uno studio clinico di fase 1/2 di Q901 in combinazione con TROP2-ADC.	CI
2023	Qurient Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	CI

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Qurient Therapeutics entra in un CRADA con il National Cancer Institute per collaborare a uno studio clinico di fase 1/2 di Q901 in combinazione con TROP2-ADC.	21/05	CI
Qurient Co., Ltd. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2023	12/05/23	CI
Qurient Co. Ltd. e TB Alliance annunciano un accordo di licenza esclusiva per Telacebec	03/02/23	CI
Qurient Co., Ltd. annuncia il dosaggio del primo paziente con Q702 in combinazione con KEYTRUDA® in uno studio clinico di Fase 1b/2 per il trattamento di pazienti con tumori solidi	31/01/23	CI
Qurient Co. Ltd annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di fase 1/2 Q901 per il trattamento di pazienti con tumori solidi.	01/12/22	CI
Qurient annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di fase 1/2 Q901 per il trattamento dei pazienti con tumori solidi.	01/12/22	CI
Qurient Co., Ltd. stipula un accordo di collaborazione clinica con Merck & Co. Inc. per lo studio clinico di Q901	14/09/22	CI
Qurient Co. Ltd. Autorizzazione da parte della FDA degli Stati Uniti della domanda IND per Q901, una nuova terapia contro il cancro	08/02/22	CI

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