Qurient Co., Ltd. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio clinico di Fase 1b/2 di Q702 in combinazione con KEYTRUDA® (pembrolizumab). Lo studio di Fase 1b/2 di Q702 (NCT05438420) è condotto in sette siti sperimentali negli Stati Uniti e in Corea e si prevede di arruolare circa 142 pazienti con tumori solidi avanzati. Gli obiettivi primari dello studio di Fase 1b/2 sono di determinare la sicurezza e l'efficacia di Q702 in combinazione con KEYTRUDA nei soggetti dello studio con tumori solidi avanzati.

Q702 è un nuovo inibitore di Axl/Mer/CSF1R disponibile per via orale ed è progettato per modulare i componenti immunitari innati che portano all'attivazione delle cellule T. È stato dimostrato che Q702 aumenta anche la presentazione dell'antigene nelle cellule tumorali, dimostrando una doppia modalità d'azione. Attualmente è in corso negli Stati Uniti uno studio clinico di fase 1/2 per valutare la sicurezza e l'efficacia di Q702 come trattamento monoterapico per i tumori solidi.