Qurient Co. Ltd. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente nello studio di Fase 1/2 di dose-escalation ed espansione di Q901 in pazienti con tumori solidi avanzati. Lo studio di Fase 1/2 di Q901 (NCT05394103) è condotto in sei siti sperimentali negli Stati Uniti e si prevede di arruolare circa 70 pazienti con tumori solidi avanzati.

Gli obiettivi primari dello studio di Fase 1/2 sono determinare la dose massima tollerata, il profilo di sicurezza e l'efficacia antitumorale di Q901. Q901 è un inibitore CDK7 altamente selettivo che interrompe la progressione del ciclo di divisione delle cellule tumorali e blocca la riparazione del danno al DNA, provocando l'apoptosi delle cellule tumorali. L'instabilità genomica innescata da Q901 non solo contribuisce alla morte cellulare, ma provoca anche una sorveglianza immunitaria contro le cellule tumorali.

Q901 è il secondo candidato farmaco oncologico dell'azienda, in fase di sviluppo per il trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati. Negli studi preclinici, Q901 ha dimostrato un alto livello di attività di inibizione della crescita tumorale come monoterapia in una varietà di modelli tumorali, tra cui i tumori della prostata, del pancreas, del colon-retto e della mammella, che non rispondono alle terapie convenzionali. Q901 ha anche un'attività sostanziale in altri modelli preclinici di cancro in cui gli inibitori del ciclo cellulare CDK4/6 hanno un'attività minima o ridotta.